地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病，是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血，多发于我国偏南方地区。导致地中海贫血的重要原因就是遗传，是具有遗传性的。
根据临床症状轻重的不一样也有不同的症状。主要分为三种症状：重型症状，主要的表现为肝脾肿增大，有黄疸，特殊患者还会出现前额突出、两颊突出、长骨可骨折、骨髓腔变等症；中间型症状主要表现为脸上苍白，食欲不好，多发生于小孩，可以活到成年。轻度地中海症状并不明显，一般在调查家族史时发现。
地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由于遗传的基因缺陷导致珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，常见的有β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血，地中海贫血轻者无过多症状，重者会出现肝脾肿大，黄疸、头晕恶心等症状，后期会危及生命。
地中海作为一种遗传性疾病，很难避免的，那我们怎么治疗地中海贫血？轻者的地中海贫血并不需要特殊的治疗，在日常生活中注意饮食调养，补充叶酸和维生素B12即可，严重的地中海贫血可以通过输血进行治疗，这也是治疗地中海贫血的主要措施，还可以通过铁螯合剂进行治疗，增加铁的排放量；脾切除治疗对于中间型β地贫比较好，这些治疗方法可以缓解地中海贫血，但是不能根治，根治重型β地贫的方法只能通过造血干细胞移植。
地中海贫血患者很多都会出现营养不良，脸色苍白体虚的症状，所以地中海贫血患者在日常生活饮食重要注重营养的补充，多吃补血的食物；最好能够经常锻炼身体，增强自身的抵抗力。还要注重精神上的调养，适当的放松自己，保持开朗的心态。另外结婚前要做好婚检，避免遗传到下一代。
