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→ 遗传性小脑性共济失调
遗传性小脑性共济失调
问
母亲家族有脊髓小脑性共济失调会遗传给孩子
如果有遗传的可能,孩子现在14岁没有任何发病症状,现在去医院那个项目可以检查出来吗?做遗传基因可以检查吗,检查方法是什么:抽血还是别的什么项目,全家感谢了
家系后代检测基因需要参考患者的致病基因。如果单纯检测未发病者的基因,只能排除目前检测的类型,如果你家的致病基因不在这个范围内,即使你的结果是正常的,也不能排除患病可能
病情分析:你好,这是遗传性的疾病,有可能遗传到孩子身上的,建议做好遗传咨询指导意见:你好,这个遗传的概率是比较小的,如果你的父母没有患病的话遗传到你的孩子身上就更小了
病情分析:你好,首先需要检测你家里患者的致病基因,之后再检测未发病的成员。指导意见:家系后代检测基因需要参考患者的致病基因。如果单纯检测未发病者的基因,只能排除目前检测的类型,如果你家的致病基因不在这个范围内,即使你的结果是正常的,也不能排除患病可能。 SCA基因检测组套目前是1200元,如果有特殊表型,检测其他基因,另收费。 大的三甲医院一般都有
病情分析:你好,你说的是什么遗传疾病呢?可以再描述清楚一下吗?指导意见:孩子如果现在没有症状的话,可以先观察,一点有症状就及时到医院进行检查和干预治疗。
病情分析:你好,从你的描述来看,母亲家族有脊髓小脑性共济失调,本病是遗传性共济失调的主要类型。指导意见:不过,孩子现在14岁没有任何发病症状,应该没有显性遗传脊髓小脑性共济失调的可能,还是继续观察为好。
做遗传基因可以检查有无染色体短缺。抽血就可以。要孩子父母一并做的。
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