白化病基因携带者
问
我女朋友的母亲和我的姥爷（我母亲的父亲）,他们是一个爷爷的.我和女友想做婚前基因检查,请问需要做什么准备?我们的关系也可以解释为我的太姥爷（我姥爷的父亲）和我女友的姥爷（她母亲的父亲）是一个父亲的!我和女友共同的祖先是第五代 太姥爷-姥爷-我妈-我共同祖先 姥爷-她母亲-她
你好!你们不属于近亲结婚.因为近亲是指 3-4 代以内有共同的祖先.如果他们之间通婚,就称为近亲婚配.近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女.如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病.因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险 婚前检查项目：染色体检测是为了及早发现克氏征,特纳氏综合症等遗传疾病,不育症等.所以你不要担心啊,而且很多地方婚检都很随便的啊,甚至随便看看.
你们属于三代以外的旁系血亲，这种在法律上规定是可以结婚的，这个不需要特殊的事前准备，可以做正常的婚前孕前检查，双方注意保持良好的个人生活方式，均衡营养，规律休息，不要熬夜
你好!现在越来越多的人接受了婚检,更多的人体会到了婚检的益处,想更全面的检测身体健康.而医院里的检测并不能满足人们越来越高的需求,到底哪里有更全面的检测呢?婚检的最大的作用就在于优化我们的下一代.大家都知道生命起源于基因,父母的染色体结合才给予我们生命.那我们的身体健康也就受我们的基因影响,检测基因就可以检测我们的所有疾病隐患,包括各种隐性的遗传疾病,及很多不宜结婚的疾病.基因检测免去了很多繁琐体检,只是简单的通过你的唾液提取你的基因样本,然后在基因芯片上进行比对分析,从而检测出你的易感基因,再通过检测报告告诉你有哪些疾病隐患,适不适合结婚,该怎样预防婚后易产生的疾病等.建议你去检查.
人们从无数事实中得出结论,血缘近的男女结婚生育率低,后代的死亡率高,并常常出现先天畸形和遗传性疾病.近代更有大量资料证明,表兄妹结婚,痴呆儿发生率比非近亲结婚高150倍,新生儿死亡率和畸形率也比非近亲结婚高3倍多.还有人报道,近亲结婚者的子女在20岁前死亡者达13.9%,而非近亲结婚仅为1.7%.大量事实证明近亲结婚对后代不利,应当禁止.为此,我国新婚姻法第六条明确规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止婚配.近亲即指有亲缘关系的人,更确切的说是指有不太远共同祖先的人,通常追溯三代.近亲为什么会使后代中遗传病发病率增高呢?这要从遗传学角度来解释.生物的遗传是通过基因传递信息来完成的,基因是遗传的物质基础,通过生殖细胞（精子和卵子）传给后代,从而父母的性状特点在子代得以表达.我们每个人大约有5万以上的基因,这些基因一半来自父亲,另一半来自母亲,就是说,每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同.而爷孙,叔侄,舅甥等之间则有1/4可能相同.同理,表兄妹,堂兄妹等之间则有1/8可能相同.某些遗传性疾病的致病基因是隐性的,如双亲中一方带有这种基因,而另一方不带,则可使致病基因被掩盖,所以后代不发病.只有当夫妇双方都携带这种隐性基因,后代才发病.如前所述,近亲结婚,双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体.以白化病为例,本病以全身皮肤,毛发白化为特征.群体中携带这种致病基因的频率为1/50,如果非近亲结婚,则子代中发病的机会为1/10000,假如是表兄妹之间的近亲结婚,则子代中发病的机会为1/1600,要比非近亲结婚高6倍多.目前已发现的常染色体隐性遗传病有1232种.除白化病外,较常见的还有先天性聋哑,小头畸形,苯丙酮尿症,半乳糖血症等等.近亲结婚除使隐性遗传病发病率增高外,还可使多基因遗传病发病率增高,常见的有脑积水,脊柱裂,无脑儿,精神分裂症,先天性心脏病,癫痫等等.
一般近亲结婚是指三代以内的结婚,你们也有一定的血缘关系,但是下一代的发生畸形的可能要比真正意义上的近亲结婚小的多,为了优生优育,你们首先应到有遗传专科的医院对患者进行准确诊断,配合医生检查和取样,以便及时治疗和进行优生咨询,一定不要盲目从医.
你们属于是近亲结婚,有一定的危害.近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先.如果他们之间通婚,就称为近亲婚配.近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女.如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病.因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险.主要表现在增加隐性遗传病的发病率,而且先天畸形,早产和流产,幼儿夭折的风险也增加.
你和你的女朋友的家族谱关系是同一个太姥爷,关系上可以笼统称为远亲表兄妹,非近亲表兄妹的关系.虽然远亲表兄妹婚后的后代发病的机率远远比近亲结婚的机率小,但是由于你们的基因部分来自你们共同的一个太姥爷,所以你们的后代患基因病的可能性还是有的,因此你们可以确保你们的后代健康可以选择做婚前基因检查.在做婚前基因检查前你们应该先准备做婚前检查,遗传咨询等方式了解后代是否有基因遗传病的几率.若还未怀孕则通过婚前检查及时发现,并根据情况做遗传风险度测算及遗传方式的分析,由医生进行优生指导,尽可能避免出生不健康的孩子；若已怀孕中,则对胎儿做基因诊断,一旦陈端胎儿是遗传病患者,应该立刻进行选择性流产,以杜绝遗传病患儿的出生.若你们一方或双方为致病基因的携带者,则可用于指导优生,反之,你们双方诊断为非致病基因的携带者,则可以安心生育下一代.
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