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地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型四等级.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血.
你好，地中海贫血是先天性的，常染色体隐性遗传性疾病，它本身不可治愈，轻型的地中海贫血，无需治疗。中间型和重型的地中海贫血，需要输血和去铁治疗。
以上是对“您好！请问地中海贫血是否可以治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好，地中海贫血属于遗传性血红蛋白病。建议有遗传性溶血性贫血或发病倾向的病人，在婚前婚后应进行与遗传学相关的婚育咨询，以避免或减少死胎及溶血性疾病患儿出生，根据你的描述，你可以到正规医院血液内科就诊，医生会根据你的具体情况，采取个体化的治疗方案，以提高生活质量。
你好，可以治愈的。病理改变是血红蛋白合成减少或不能合成。使机体处男于进行性贫血。可以补充维生素e和叶酸。去铁胺。遗传性急病，临床上以对症治疗和输血为主。
病情分析：
地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
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指导意见：
补充叶酸和维生素B12。
2.红细胞输注
输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。
以上是对“您好！请问地中海贫血是否可以治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：
轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗：一般治疗方法是注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12，主要的方法是输血和去铁，其他方法还有脾切除，造血干细胞移植等等。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者
指导意见：
在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
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病情分析：
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
指导意见：
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
病情分析：
地中海贫血是分为轻型、中间型、重型，轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
指导意见：
指导意见，建议你去比较大的医院，治疗血液病的特色专业医院检查一下。希望能帮到你
病情分析：
地中海贫血是一种遗传病,主.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型四等级.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月，可以治愈的。病理改变是血红蛋白合成减少
指导意见：
。使机体处男于进行性贫血。可以补充维生素e和叶酸。去铁胺。遗传性急病，临床上以对症治疗和输血为主。
疾病百科| 贫血
温馨提示：
注意对引起贫血的病因的防治。
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