α地中海贫血东南亚sea和3.7缺失

      地中海贫血的患者可以正常生育，只是相对于正常人而言，地中海贫血的患者在生育孩子之前，最好进行一系列的检查。另外，地中海贫血的患者在怀孕后，对于胎儿最好是进行产前基因的检测，可以最大
      

      α3.7和SEA中间型地贫，这是α型地中海贫血的两种不同类型。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍。根据红细胞珠蛋白肽链合成的缺失类型不同，地中海贫血分为α型地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血又根据不同肽链缺失位点不同，又分为六种不同的类型。α3.7是一种缺失一条肽链的地贫类型，属于静止型的地中海贫血，病人一般没有明显的临床症状。SEA中间型地贫也称为东南亚型地贫，这种类型地贫缺失的两条α肽链，病人一般表现为轻度的地中海贫血类型。根据缺失的α肽链类型不同，SEA中间型地贫又分为杂合子和纯合子两种类型，一般杂合子病情较轻，纯合子病情较重。