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2025-03-26 08:49:51 我要投诉
通常NT检查正常也需要做唐筛。
NT检查是通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，主要在孕11 - 13周+6天进行。NT增厚常提示胎儿可能存在染色体异常、心脏等结构异常，但NT正常并不能完全排除胎儿染色体异常的可能性。
唐筛则是通过抽取孕妇的血液，检测血清中的某些生化指标，结合孕妇的孕周、年龄、体重等信息，计算胎儿患唐氏综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。它是一种筛查手段，能进一步评估胎儿染色体异常的风险。即使NT检查正常，胎儿仍有可能存在染色体异常的情况，唐筛可以从不同角度再次筛查，提高检测的准确性，为后续的诊断和处理提供更多依据。
比如有些胎儿虽然NT值在正常范围内，但可能由于其他因素导致染色体异常，唐筛就有可能发现这些潜在风险。通过唐筛，如果发现高风险，还可以进一步通过羊水穿刺、无创DNA检测等确诊。
孕期各项检查都有其意义和价值，孕妇应按照医生的安排，按时进行相关检查，以保障胎儿的健康。若检查结果有异常，要积极配合医生做进一步的检查和诊断。
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