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2025-10-19 00:21:31 我要投诉
先天性小耳及外耳道闭锁通常是指出生时就存在的耳部结构发育异常，表现为耳廓明显小于正常且外耳道呈现闭锁状态。
先天性小耳及外耳道闭锁的形成，是在胚胎发育过程中出现了异常。耳部的发育是一个复杂的过程，涉及多个组织和器官的协同生长。在胚胎时期，耳部相关的细胞、组织未能按照正常的程序和模式进行分化、增殖和融合，从而导致了小耳畸形以及外耳道闭锁的情况出现。
小耳畸形程度不一，轻者可能只是耳廓稍小，形态基本正常；重者耳廓可能仅为一个不规则的肉赘，严重影响耳部外观。外耳道闭锁则使得外界声音无法正常传入中耳，进而影响听力。这种情况不仅对患者的听力功能造成损害，还会给患者带来心理压力，影响其社交和生活质量。
对于先天性小耳及外耳道闭锁患者，在日常生活中要注意保护剩余的听力。避免前往噪音过大的场所，防止噪音对听力造成进一步损伤。同时，要保持耳部清洁，防止耳部感染。积极配合医生的治疗方案，无论是进行手术修复还是佩戴助听设备等，都要严格按照医生的指导进行，以最大程度改善耳部功能和外观。
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