健康咨询描述:
问题描述:
FREE-HCG 25.40 ng/ml 2.89
HAFP 54.60 u/ml 1.05
NTD 筛查阴性
21三体风险 1/370
18三体风险 1/50000
请问会有问题吗?
1982年出生 20周做的筛查
1982出生 20周做的筛查
请问必须做穿刺吗
1.是的,必须做穿刺.您的检查结果显示,生18三体患儿的风险比较高(高风险等级).因为,本胎次有生先天愚型儿的可能,所以需要进一步查明.
目前产前筛查包括唐氏综合征(又称21三体综合征),18三体综合征和开放性神经管缺陷.
产前筛查可以在妊娠早期(10-14周)或中期(15-20周)进行.
根据目前的技术水平的限制,不能做到筛查百分之百正确.产前筛查会出现假阴性(将疾病妊娠误查为正常妊娠)和假阳性(将正常妊娠误查为疾病妊娠),假阴性病例因此会误诊,假阳性病例一般在确诊实验时被纠正.
18-三体综合征症状较复杂,其症状可多达115种以上,主要症状有患者头有后突的枕部,眼裂狭小,耳朵畸形,耳位低下,小颌,胸骨短小,手以特殊姿势握拳,拇指紧贴掌心等.其出生发病率1/6000-1/8000.预产期存活率:16%存活到孕中期;5%存活到预产期.总是在出生一年内死亡,通常只有几天存活期.
2.羊膜腔穿刺术,通常都是安排在妊娠15-20周之间施行,此时胎儿的胎体,手指,脚指等都已发育完成,所以基本上不会造成胎儿畸形.
3..羊膜腔穿刺术,可能会出现阴道出血,羊水溢出或子宫持续性收缩,约占2%的孕妇会发生.通常不须要特别治疗,对于怀孕过程没有不良影响.与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%至0.5%.
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