请问支原体转阴了还用补身体吗?

      如果已经治愈,一般无需在进行治疗.

      您好!
       支原体（mycoplasma）：又称霉形体,为目前发现的最小的最简单的细胞,也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞.支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体.
      [编辑本段]【发现】
      支原体是在1898年发现的,是一种简单的原核细胞.其大小介于细菌和病毒之间.结构也比较简单,多数成球形,没有细胞壁,只有三层结构的细胞膜,故具有较大的可变性.支原体可以在特殊的培养基上接种生长,用此法配合临床进行诊断.与泌尿生殖道感染有关的主要是分解尿素支原体和人型支原体两种,约有20-30%的非淋菌性尿道炎的病人,是由以上两种支原体引起的,是非淋菌性尿道炎及宫颈炎的第二大致病菌.在成年人的泌尿生殖道中分解尿素支原体和人型支原体感染率主要与性活动有关,也就是说,与性交次数的多少,性交对象的数量有关,不管男女两性都是如此.据统计女性的支原体感染率更高些,说明女性的生殖道比男性生殖道更易生长支原体.另外,分解尿素支原体的感染率要比人型支原体的感染率为高.
      [编辑本段]【性状】
      ·形态与结构
      支原体的大小为0.2~0.3um,可通过滤菌器,常给细胞培养工作带来污染的麻烦.无细胞壁,不能维持固定的形态而呈现多形性.革兰氏染色不易着色,故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色.细胞膜中胆固醇含量较多,约占36%,对保持细胞膜的完整性具有一定作用.凡能作用于胆固醇的物质（如二性霉素B,皂素等）均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡.
      支原体基因组为一环状以双链DNA,分子量小（仅有大肠杆菌的五分之一）,合成与代谢很有限.
      肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构（terminal structure）,能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面,与致病性有关.
      ·培养特性
      营养要求比一般细菌高,除基础营养物质外还需加入10~20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇.最适pH7.8~8.0之间,低于7.0则死亡,但解脲脲原体最适pH6.0~6.5.
      大多数兼性厌氧,有些菌株在初分离时加入5%CO2生长更好.生长缓慢,在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2~3天出现典型的“荷包蛋样”菌落：圆形（直径10~16um）,核心部分较厚,向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区.此外,支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长.
      繁殖方式多样,主要为二分裂繁殖,还有断裂,分枝,出芽等方式,盖因缺乏细胞壁造成分裂时二个子细胞大小均所致.同时,支原体分裂和其DNA复制不同步,可形成多核长丝体.
      ·生化反应与分型
      一般能分解葡萄糖的支原体则不能利用精氨酸,能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖,据此可将支原体分为两类（见表19-1）.解脲脲原体不能利用葡萄糖或精氨酸,但可利用尿素作能源.
      各种支原体都有特异的表面抗原结构,很少有交叉反应,具有型特异性.应用生长抑制试验（Growth inhibition test,GIT）,代谢抑制试验(Metabolic inhibition test,MIT)等可鉴定支原抗原,进行分型.
      ·抵抗力
      支原体对热的抵抗力与细菌相似.对环境渗透压敏感,渗透压的突变可致细胞破裂.对重金属盐,石炭酸,来苏尔和一些表面活性剂较细菌敏感,但对醋酸铊,结晶紫和亚锑酸盐的抵抗力比细菌大.对影响壁合成的抗生素如青霉素不敏感,但红霉素,四环素,链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋白体的抗生素,可抑制或影响蛋白质合成,有杀灭支原体的作用.
      ·致病性与免疫性
      支原体不侵入机体组织与血液,而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞粘附并定居后,通过不同机制引起细胞损伤,如获取细胞膜上的脂质与胆固醇造成膜的损伤,释放神经（外）毒素,磷酸酶及过氧化氢等.
      巨噬细胞,lgG 及 lgM 对支原体均有一定的杀伤作用.呼吸道粘膜产生的SlgA抗体已证明有阻止支原体吸附的作用.在儿童中,致敏淋巴细胞可增强机体对肺炎支原体的抵抗力.
      祝您早日康复,再见!

      病好,加强锻炼即可,可以不用再用药了.
      以上是对“请问支原体转阴了还用补身体吗?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！