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白塞氏综合症的治疗

保密 | 0个月 悬赏50个健康币 2006-11-03 21:53:38 3人回复 来自

健康咨询描述: 患者28岁男性刚开始时是口腔的经常性溃疡,近一年定期每月出现低烧并伴有小腿部的红斑节结且有痛感,一周左右会自愈,请问这是否是白塞氏,目前有何有效的治疗方法。哈尔滨地区有什么好的医院可以介绍一下。哪些药物可是治疗。这种病能否治愈,要终身用药吗?

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63840954
63840954 其他 帮助网友:7666
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2006-11-03 22:00:38 我要投诉

      白塞氏综合症又称贝赫切特(Behcet)综合症、口-眼-生殖器三联症,顾名思义,是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病,亦称白塞氏综合症,具有其中两症者为不全型。此病为自身免疫病。临床上可见患者口腔内有反复发作的溃疡,溃疡可大可小,一般有绿豆至黄豆大小,边缘充血发红,中央凹陷,表面有黄色假膜,疼痛明显,溃疡质地柔软;眼睛会出现结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎和视网膜炎等疾病,病情严重时会引起失明;生殖器的病变在男性为睾丸、阴茎、龟头处的溃疡,女性则发生在阴唇、阴阜等部位。溃疡外形类似于口腔粘膜的溃疡。能够自愈,但时间较长,真是痛苦的“难言之隐”。
      

郭士昌
郭士昌 医师 擅长: 擅长风湿类风湿强直性、脊柱炎等免疫风湿性疾病的诊断 帮助网友:533
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2006-11-04 22:09:48 我要投诉

      白塞病是一种以复发性口腔溃疡,生殖器溃疡,眼部病变及皮肤血管损害为特征的易累及多系统的全身性疾病。该病与自身免疫异常,白细胞功能亢进,和内皮细胞损伤相关。白塞病的基本病理改变是血管炎,患者血小板疑集增强,血液粘稠度增大,血流减缓,血沉增快。由于免疫复合物沉积在细胞基底膜,血管壁内膜纤维增生,管壁增厚而导致管腔变窄。急性期为渗出性病变,管腔充血,管壁水肿,内皮细胞肿胀易导致血栓形成,由于血管壁纤维素样变性,中性粒细胞和红细胞外溢。细胞破碎而引起血管炎。由免疫复合物广泛沉积在血管细胞基底膜表面,还可发生坏死性血管炎,全身大小血管均可累及,除出现口腔,眼,生殖器病变外,尚可累及心血管、肺部、消化道、神经系统、关节、肾脏,附睾等。多年来,白塞氏病的治疗一直是世界医学界在免疫性疾病方面的研究难题之一,目前西医尚无特效药物和疗法,临床主要采用激素、细胞毒类药物及消炎止痛药等,不能从根本上控制病情,只能暂时地缓解病情。并且,这类方法毒副作用大,效果因人而异。白塞氏病在中医学称之为“狐惑”,认为多由感受湿热毒邪,蕴结脏腑,循经络上蚀于口、眼,下注于外阴所致。我们认为本病的发病根源在于“湿、毒、瘀”相兼为患,应提倡中西医结合治疗方法为治疗白塞病的独特理论体系和用药特点,具有调节免疫,改善微循环,修复溃疡和促进溃疡愈合,提高视力,改善慢性炎症反应的作用,取得很好疗效。你可上哈医大附院免疫风湿科去看看能否诊断清楚,再极及治疗.
      

张锵
张锵 青岛国金中医医院   三级检验师 擅长: 艾滋病,梅毒,乙型肝炎,丙型肝炎,二型糖尿病 帮助网友:245149称赞:6389
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2006-11-03 21:59:40 我要投诉

      如果你非要在哈尔滨治疗我们就不能推荐什么医院.这种病属于免疫系统疾病,应该从整体上调节免疫,所以中医治疗应该占主要地位.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!
      
      以上是对“白塞氏综合症的治疗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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