得了骨斑点病怎么办

      骨斑点症虽是一种无害的疾病,不发生炎症,坏死及病理性骨折,但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势,应给予高度重视

      【诊断】
       如果从局部某一单个病变来诊断,很难与内生软骨瘤区别；但如果全面检查,则诊断并不困难.对可疑的病人,拍摄两手的X线片常有所帮助.诊断标准如下：①在儿童早期起病.②多发性的病变,大多发生在长骨的两端.③X线上透光区活检为软骨组织.
       【治疗措施】
       对严重影响功能的肿块,可作手术切除.为解决下肢的不等长,可作肢体延长术,或骨骺阻滞术,亦可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形.截骨后骨愈合正常.
       【病因学】
       病因不明.为先天性发育畸形,无遗传性及家族史.有人认为,可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟,以后骨增长,但它们留在干骺端,且保留了增生的能力.在适当的条件下,就发展成软骨性肿块或软骨柱.本病罕见.男稍多于女,在儿童期或青年期发病.
       【病理改变】
       镜下可见在透明的基质中有许多软骨细胞块,从小的成软骨细胞一直到比较成熟的大的空泡的软骨细胞,无秩序的成团状排列.有纤维性间隔及粘液变性区.并有钙盐沉积成斑块状及点状.在镜下本病与内生软骨瘤无法区别.
       【临床表现】
       出生时一般无异常表现.在生长期起病,好发于生长活跃的长骨的干骺端,如膝关节上下,尺桡骨下端,肱骨上端,而手部特别是指骨是最常见的部位.在骨盆好发于髂嵴.肘关节较少见.由于骨骺生长不对称肢体缩短,伴内翻或外翻畸形.桡骨长,弯曲,造成桡骨头脱位.手指软骨瘤可以生长得很大,很多,以致使手的功能完全丧失,除指骨外,其他部位的病理骨折少见.
       X线表现 在干骺端有大小不等,形状各异,边界清楚的软骨化区,呈柱状排列,X线上显示成条纹状.干骺端有不规则的扩大,骨干增厚及缩短,变弯,相邻的骨骺呈斑点状.在指骨,有膨大的不规则的囊性透亮区,其中夹杂致密的钙化索条及斑点,使指骨变形.在髂骨可见软骨柱呈扇形放射至髂嵴.到了青年期,看不到软骨细胞柱而代之为?密的斑点,提示病变趋向愈合.
       【鉴别诊断】
       有时需与下列疾病相区别.①骨干连续症：有明显的遗传性,表现为多发性外生性骨疣,干骺端膨大如喇叭状.②脆弱性肌硬化（骨斑点症）：骨斑点广泛分布全身,骨结构正常,无内生软骨性肿块.③纤维结构不良：虽为囊性病变,但好发于骨干及颅骨,边缘不清楚,常伴有游漫性骨硬化.
      

      这种疾病很少见,没有什么好的办法治疗的
      
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