脊髓小脑萎缩症需要哪些检查，大

      做磁供震或增强磁共震既可确诊.脊髓小脑萎缩症就是我们常说的小脑萎缩病。这种病具有明显的家族遗传的现象。此病是属于神经系统病。在父辈当中只要有一个人可能患有这种病，那么子女患有这种疾病的概率将高达百分之五十。当患者出现了这种疾病之后走路会感觉到摇摇晃晃，形同企鹅一样，所以有的人又把这种病叫做是企鹅病。中医认为发生小脑萎缩的毛病常与肾虚关系密切，把这种病归为了痿证的行列。

      本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传.国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21,将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间.同时发现与病毒感染,免疫缺陷,生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚. 病理方面,其表现多种多样,常见的有神经细胞的萎缩,变性,髓鞘的脱失,胶质细胞轻度增生,从而出现小脑半球及蚓部,小脑中下脚广泛变性,浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失,继发胶质细胞增生,后根与脊神经节变性,髓鞘脱失,尤其在腰,骶段脊髓更为明显.亦可见到大脑皮质,基底核,丘脑,桥脑基底核等脑干部分核团的变性.
      建议到大型医疗机构检查确定,应用中药进行调理治疗
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