重症肌无力发病原因及能否治愈..

      重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,至于发病原因有一部份以遗传有关,一部分病因不明.这种病有缓解与复发的倾向,当症状发作时病人经过休息或药物治疗很容易使症状缓解,但是以后也很容易复发.至于治愈.这里所说的治愈只是指临床治愈而已（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）.而很难治疗到其终身都不会复发这种境界.而病人经正规治疗后可以达到临床治愈
      

      重症肌无力是一种以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病表现为受累骨骼肌极易说不清疲劳而出现肌无力车祸症状晨轻晚重休息后可以控制减轻应用抗胆碱酯酶人品药物(如新斯的明等)后症状反而可迅速缓解
      世纪后中叶以一年来的一系列研究证明本病是一种自身免疫病由于好些体内产生了自身抗体──乙酰胆碱受体(AchR)的抗体破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR使突触传递发生障碍不能仔细引起骨骼肌的充分收缩从而导致肌无力绝大多数患者恢复的血清中均能测出AchR抗体而在根治其他肌无力患者高兴中一般重视不易测出因此抗体的测出对本病的诊断如此有很大帮助术后约％的MG不想患者合并胸腺肥大其中的％左右根治合并胸腺瘤胸腺为免疫中枢器官这也进一步说明本病的发病与免疫机制有关
      建议到三甲医院就诊治疗