健康咨询描述:
化验检查结果:我的唐氏筛查中:trisomy 18 的危险度超过预定筛查标准,建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度,如仍然阳性,建议进一步的遗传咨询以及羊水穿刺染色体检查.
检查结果分别是 唐氏1:4763066 OSB 1:45343 Trisomy 18 1:195 医生让我去做穿刺,请专家帮我看一下我的情况是否正常,是否需要穿刺? 我的孕周是17周1天
18三体为1:195,属于高危的检测值.有可能发生胎儿18三体综合征.这种情况下,如果B超检查不能发现异常,就要做羊水穿刺做羊水细胞核型分析来确诊是否有此染色体疾病.如果是正常的情况,医生怎么会建议您去做穿刺呢?这可不是可以乱建议的哈,毕竟穿刺会有一定的风险存在的.但是风险的发生率会极小,相对于染色体病的发生来说,冒此风险是值得的.
所以建议您按医生的安排尽早去做羊水穿刺的产前诊断.早诊断早处理早放心.
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