我女儿得格林巴利综合症已一年多

      格林巴利综合征也叫急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,这个病主要与感染有关,主要多见于儿童和青年人,这个发病前一般有胃肠道或者呼吸道感染或者接受疫苗接种史,一般是急性或者亚急性起病,出现肢体对称性弛缓性瘫痪,通常以双下肢开始,有时还有感觉症状,如出现肢体烧灼感,麻木,刺痛等,呈现出“袜套”分布特点,对于治疗一般采用注射免疫球蛋白或者给予皮质类固醇激素治疗；经治疗后症状感染症状控制后,一般会遗留一些神经系统一般占60%,中度,步行但不能正常工作和生活8%；卧床不起的站28%,从你女儿这个症状来看,你女儿得恢复不错,你可以继续给予针灸和康复,一般可以恢复到正常人工作能力
      

      格林•巴利综合征(c}iua;s-Barr6 syndrome,GBS)是周围神经及神经根脱髓鞘病变和小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典的GBS称为急性炎症性脱萄鞘性多发性神经病.GBS预后主要取决于患者年龄,病前腹泻史及GI感染史,GMl抗体,电生理提示轴索型,治疗方法和时机等o AIDP大规模治疗试验显示,60岁以上,病情迅速进展并需辅助呼吸,运动神经动作电位波幅降低等是预后不良的三种危险因素,与继发轴索损害程度,神经再牛能力下降等呈正相关.大多数AIDP患者可完全恢复或遗留轻微下胶无力,约10%的患者遗留严重后遗症,多发生在病情严重,进展快,发生轴索变性及长期辅肋通气患者,肌电图肌肉动作电位波幅明显下降及广泛严重脱髓鞘预后不良.