线粒体脑肌病得记忆力会下降吗？..

      您好：
       线粒体肌病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病.伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病.多在20 岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累.线粒体脑肌病的不同类型,发病年龄不同.
       线粒体肌病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病.伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病.
      线粒体肌病(mitochondrial myopathy) 主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能.任何年龄均可发病,儿童和青年多见.肌无力进展非常缓慢,可有缓解复发.患病几十年后患者仍可生活自理.婴儿线粒体肌病有婴儿致死性和良性两种类型.致死性婴儿肌病多发生在出生后1 周,表现为肌力,肌张力低下,呼吸困难,乳酸中毒和肾功能不全,多于1 岁内死亡.良性婴儿肌病表现为婴儿期内肌力,肌张力低下和呼吸困难,1 岁以后症状缓解,并逐渐恢复正常.
      线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作是一组以卒中为主要临床特征的线粒体病,呈母性遗传,80%以上的患者20 岁以前发病.特征性的临床表现为反复发作的头痛和(或)呕吐,皮质盲(偏盲),偏身感觉障碍.头痛表现为偏头痛或偏侧颅面痛,反复性呕吐可伴或不伴偏头痛.皮质盲是本综合征的一个非常重要的症状,30 岁以下枕叶卒中的患者中,14%为MELAS.局限性癫痫有时是MELAS 卒中发作的先兆,为本综合征的特征之一.其他伴随症状有身材矮小,智能低下,肌力减退,感音性耳聋和癫痫发作.
      希望我的回答可以给您带来帮助 同时建议您到当地正规医院系统化的检查治疗

      线粒体是人体重要的生产能量的细胞器,是人体细胞的主要能量来源.线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱,产生一系列疾病,其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病,这是一组与遗传,代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.临床表现有：1.社交障碍 因线粒体脑肌病导致甲状腺激素分泌不足,使病人反应迟钝,淡漠,智力下降.2.疲乏 因线粒体脑肌病导致甲状腺激素缺乏,机体代谢率下降,病人活动后易疲劳.3.活动无耐力 线粒体脑肌病一方面可引起肥厚型心肌病,充血型心力衰竭而致心肌收缩力下降；另一方面可引起全身肌肉萎缩,无力,不耐受疲劳.4.疼痛 线粒体脑肌病导致心肌肥厚,左心室流出道狭窄,冠状动脉供血不足.因此患者有阵发性胸闷,胸痛症状.5.有皮肤完整性受损的危险 线粒体脑肌病晚期因心功能不全,全身肌肉萎缩,往往长期卧床.同时因心肾功能不全导致双下肢及腰骶部水肿,易发生皮肤压伤 3.6有受伤的危险 有中枢神经系统损害的线粒体脑肌病可诱发患者癫痫发作,有受伤的危险.