未分化结缔组织病

      未分化结缔组织病UCTD的治疗一般予以对症治疗,必要时以少量激素,抑或免疫抑制剂治疗.密切随访其分化与否,更为重要.相信随临床免疫学和分子生物免疫学进展,UCTD可能是某一独特的结缔组织病的一个亚型,或另一个新型的独立的结缔组织病.
      

      未分化结缔组织病是指按当今已知的结缔组织病标准和检查手段,难以归属于某一特定的结缔组织族病.
      【临床表现】
       患者具有结缔组织常见的症状：多关节炎,雷诺现象,肌炎,血管炎,浆膜炎,肺间质变等,及血清免疫学等检查常有抗核抗体,类风湿因子或LE细胞阳性,免疫球蛋白增高等.就某个体而言,他具有临床上SLE.RA.PASS或PM/DM等结缔组织病的常见症状,但不存在与这些疾病相关的特异性抗体,亦不符合其独特疾病的诊断标准.临床症状可能是某一独特疾病的早期表现,随着疾病的进展可以演变成某一确定的结缔组织病,或维持这些症状很长的时间不变,或治疗后症状减轻,好转或消失.所以把临床上诊断不明的结缔组织病称为UCTD.
      【诊断】这一块我就不给你讲了.
      【治疗】
      一般给与对症治疗,必要时以少量激素,抑或免疫抑制剂治疗.密切随访其分化与否,更为重要.相信随临床免疫学和分子生物免疫学进展,UCTD可能是某一独特的结缔组织病的一个亚型,或另一个新型的独立的结缔组织病,.