如何鉴定全身型重症肌无力自理障

      重症肌无力理化检查
      1,肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小.肌肉动作电位幅度降低10％以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞.
      2,血液检查：TH/TS比值升高,80％病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高；伴甲亢者T3,T4升高.
      免疫学检查：70－93％的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性.
      3,抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善.抗胆碱脂酶药物试验：阳性
      4,胸腺影像学检查：90％患者有胸腺增生或胸腺肿瘤,可行X光,CT或MRI检查.
      5,肌肉活检：神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少,变平坦,AchR数目减少.
      
      

      重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.重症肌无力分型主要是依据临床上的症状,至于你说的自理障碍程度,就应该有临床分型来判断.