依托泊苷软胶囊和平消片可以一起吃吗

      依托泊苷软胶囊,主要成分：主成分是依托泊苷,化学名为4’－去甲基表鬼臼－β－Ｄ－乙叉吡喃葡萄糖甙. 功能与主治：用于小细胞肺癌,非小细胞肺癌,急性非淋巴细胞型白血病,何杰金氏淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤,睾丸癌等的一线或二线治疗药. 用法与用量：口服,每次一粒,一日二次,连续口服１０至１４天后,停药２周,再服.主要为血液学和消化道毒性,与静脉制剂比较,呕吐发生率较低.极少数可发生严重过敏反应,应重视.对本品过敏者,孕妇及哺乳妇女禁用.宜饭前服用,注意可能发生的过敏反应.本品有骨髓抑制作用,用药期间应定期检查病人的血象.肝功能障碍者慎用.【禁用】孕妇及哺乳期妇女.平消片属于纯中药抗肿瘤制剂,为中华人民共和国国家中药保护品种,国家基本药物,对于缓解肿瘤患者的痛苦,提高生存质量和延长生存期,起到了积极作用.主治：活血化瘀,止痛散结,清热解毒,扶正祛邪.对癌瘤具有一定的缓解症状,缩小瘤体,抑制瘤生长,提高人体免疫力,延长患者生命的作用.首先说明一点两种药事可以一起吃的,建议服药间隔1-2小时.CA125是肿瘤指标,不要过于追求其降到正常水平.在用化疗药物时要注意患者的身体能力和生活质量!

      您好,很高兴为您服务,本人担任医生近三十年了,我相信我的回答能令你满意.以你的情况看,依托泊苷软胶囊和平消片是可以一起吃的,不过请您注意：以再吃其他药物基础上,试服灵芝.对抗癌有显著作用,还要保持良好心态,心态好比什么都重要啊! )拓扑替康(和美新)：是继铂类和紫杉醇之后,研究最为广泛的治疗复发卵巢癌的药物一项随机的三期临床试验表明接受过以铂类为基础的一线化疗的患者.拓扑替康(和美新)的缓解率为20.5%,紫杉醇为14%.另一项非随机的二期研究认为铂类和紫杉醇治疗失败后,采用拓扑替康(和美新)其主观缓解率为13.7%,而在铂类敏感的复发性卵巢癌中为19%.标准的5天疗法在既往治疗过的患者中骨髓抑制相当严重,80%出现Ⅳ度中性粒细胞减少,25%出现Ⅳ度血小板减少血液系统毒性常在第1个疗程出现,减少用药剂量以及使用细胞生长因子可以缓解,尚无证据表明毒性为累积性的.口服制剂也在研究当中,初步显示有较好的生物学利用度和相似的抗肿瘤效应.
      (2)阿霉素脂质体：将多柔比星(阿霉素)包裹在聚乙二醇脂质体中,其药效动力学发生显著改变,表现为循环时间延长分布容积减少理论上,脂质体可以通过肿瘤中常常见到的异常渗透血管外渗现象,向肿瘤局部输送高剂量的多柔比星(阿霉素).患者可能出现与剂量有关的手足综合征,特点是痛性红肿,掉皮,间断性水疱延长治疗的时间间隔至4周和(或)减少剂量加以处理.与游离的多柔比星(阿霉素)相比心肌病变的风险降低
      (3)口服依托泊苷(足叶乙甙)：口服低剂量依托泊苷(足叶乙甙)21天,可获得25%的客观缓解率.主要毒性为骨髓抑制,可以相当严重,患者应每周监测血象；胃肠道反应包括恶心和黏膜炎.有继发性骨髓发育不良和急性白血病的风险,这种情况与剂量累积和治疗的持续时间有关.但是,在复发性卵巢癌的姑息治疗中,其意义可能不大口服依托泊苷(足叶乙甙)具有明显的使用方便的优点,仅仅需在开始每疗程的治疗之前,进行临床评估.最后祝您早日康复

      [中文名称]： 依托泊苷软胶囊
      [产品英文名称]：Etoposide Soft Capsules
      [生产企业]： 中美上海施贵宝制药有限公司
      [功效主治]：难治性睾丸肿瘤 肺小细胞肺癌 何杰金氏病 恶性(非何杰金氏)淋巴瘤以组织细胞型为佳 急性非淋巴细胞性白血病
      [化学成分]：
      本药化学名为4’-去甲基表鬼臼毒素9-[4,6-0-(R)-乙叉双香豆素-β-D-吡喃葡萄糖甙] 通常称为VP-16-213或VP-16
      [药理作用]：
      本药化学名为4’-去甲基表鬼臼毒素9-[4,6-0-(R)-乙叉双香豆素-β-D-吡喃葡萄糖甙] 通常称为VP-16-213或VP-16 易容于甲醇和氯仿 轻度溶于醇 难溶于水和乙醚 经有机溶剂能与水混合 本药的分子量为588.58 分子式为C29H32O13 非活性成分包括 ：枸橼酸 甘油 纯水 聚乙烯二醇400 明胶 对羟苯甲酸酯类 二氧化钛和氧化铁色素 本药是鬼臼毒素的半合成衍生物 主要作用于哺乳类细胞分裂周期的S后期的G2早期 高浓度时(大于等于10 μg/mL) 能使进入有丝分裂的细胞发生溶解 ；低浓度时(0.3-10 μg/mL) 可抑制细胞进入分裂前期 但不影响微管装置 本药突出的巨分子效应似乎是由于与DNA-拓扑同分异构酶II的相互作用或自由基所致的DNA链断裂有关
      [药物相互作用]：
      尚不明确
      [不良反应]：
      血液学毒性 ：剂量限制性骨髓抑制最为常见 给药后粒细胞的最低值出现在7-14天 血小板最低值为9-16天 骨髓的完全恢复多在治疗后的20天 且无积蓄毒性报道 胃肠道毒性 ：主要反应是恶心和呕吐 通常可用镇吐药加以控制 还可见厌食 轻到重度的粘膜炎/食道炎及腹泻 可逆性秃发的发生率为66% 过敏反应以寒战 发热 心动过速 支气管痉挛 呼吸困难和/或低血压为特征 以儿童为多见 神经病变 ：可在0.7%的病人中引起周围神经病变 联合使用长春新碱可能加重此病变 其它毒性包括中枢神经系统毒性 肝功能损害 皮疹 色素沉着 瘙痒 荨麻疹 腹痛 便秘 吞咽困难
      [禁忌症]：
      对本品过敏者禁用
      [产品规格]：50mg*20/盒
      [用法用量]：
      每疗程常用剂量为100-200 mg/m2/日 空腹口服1-5日 或200 mg/m2/日 于第1 3 5日服用 或50 mg/m2 第1-21日口服 每3-4周用1疗程 可与其它药物联合应用 鉴于患者之间明显的个体差异 需要调整剂量以取得预期的治疗效果
      [贮藏方法]： 室温10-20°C下保存.
      [注意事项]：
      对本药任一成分有过敏反应者. 警告：在治疗期间及治疗后应仔细观察患者骨髓抑制情况.骨髓抑制为本药治疗中最明显的毒性,因此在治疗开始和给予下一次剂量之前应作下列的检查 ：血小板计数,血红蛋白定量和白血球计数及其分类.当血小板计数低于5万/mm3或中性粒细胞绝对计数低于500个/mm3时,应中断治疗直至血液计数指标完全恢复正常.可能发生过敏反应,常表现为 ：寒战,发热,心动过速,支气管痉挛,呼吸困难和低血压,如出现应立即停止使用本药,并给予升压药,皮质激素,抗组胺类药物或血容量扩充剂. 致癌,致畸性及对生育能力的影响 大鼠动物实验表明 ：在剂量为400 μg/kg/日和大剂量组,可引起动物剂量相关性母体毒性,胚胎毒性和致畸性.在剂量为400 μg和1.2 mg/kg实验组中,胚胎的重量下降,胎儿出现畸形.在1.2 mg/kg剂量时,胎内死亡率为92%,已着床胚胎50%成为异常.即使在最小剂量组(130 μg/kg),也发现骨化延迟发生率显著地增加.本药也可能具有致癌作用,引起染色体数量和结构的变异. 对妊娠和哺乳的影响 妊娠妇女服用本品对胎儿有害.在小鼠和大鼠的实验中已被证明其致畸作用.本药是否从乳汁排泄尚不清楚.孕妇及哺乳妇女慎用,育龄妇女应采取有效的避孕措施. 对儿童的影响 儿童用药的安全性和药效尚未确定.
      
      以上是对“依托泊苷软胶囊和平消片可以一起吃吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      [中文名称]： 依托泊苷软胶囊
      [产品英文名称]：Etoposide Soft Capsules
      [生产企业]： 中美上海施贵宝制药有限公司
      [功效主治]：难治性睾丸肿瘤 肺小细胞肺癌 何杰金氏病 恶性(非何杰金氏)淋巴瘤以组织细胞型为佳 急性非淋巴细胞性白血病
      [化学成分]：
      本药化学名为4’-去甲基表鬼臼毒素9-[4,6-0-(R)-乙叉双香豆素-β-D-吡喃葡萄糖甙] 通常称为VP-16-213或VP-16
      [药理作用]：
      本药化学名为4’-去甲基表鬼臼毒素9-[4,6-0-(R)-乙叉双香豆素-β-D-吡喃葡萄糖甙] 通常称为VP-16-213或VP-16 易容于甲醇和氯仿 轻度溶于醇 难溶于水和乙醚 经有机溶剂能与水混合 本药的分子量为588.58 分子式为C29H32O13 非活性成分包括 ：枸橼酸 甘油 纯水 聚乙烯二醇400 明胶 对羟苯甲酸酯类 二氧化钛和氧化铁色素 本药是鬼臼毒素的半合成衍生物 主要作用于哺乳类细胞分裂周期的S后期的G2早期 高浓度时(大于等于10 μg/mL) 能使进入有丝分裂的细胞发生溶解 ；低浓度时(0.3-10 μg/mL) 可抑制细胞进入分裂前期 但不影响微管装置 本药突出的巨分子效应似乎是由于与DNA-拓扑同分异构酶II的相互作用或自由基所致的DNA链断裂有关
      [药物相互作用]：
      尚不明确
      [不良反应]：
      血液学毒性 ：剂量限制性骨髓抑制最为常见 给药后粒细胞的最低值出现在7-14天 血小板最低值为9-16天 骨髓的完全恢复多在治疗后的20天 且无积蓄毒性报道 胃肠道毒性 ：主要反应是恶心和呕吐 通常可用镇吐药加以控制 还可见厌食 轻到重度的粘膜炎/食道炎及腹泻 可逆性秃发的发生率为66% 过敏反应以寒战 发热 心动过速 支气管痉挛 呼吸困难和/或低血压为特征 以儿童为多见 神经病变 ：可在0.7%的病人中引起周围神经病变 联合使用长春新碱可能加重此病变 其它毒性包括中枢神经系统毒性 肝功能损害 皮疹 色素沉着 瘙痒 荨麻疹 腹痛 便秘 吞咽困难
      [禁忌症]：
      对本品过敏者禁用
      [产品规格]：50mg*20/盒
      [用法用量]：
      每疗程常用剂量为100-200 mg/m2/日 空腹口服1-5日 或200 mg/m2/日 于第1 3 5日服用 或50 mg/m2 第1-21日口服 每3-4周用1疗程 可与其它药物联合应用 鉴于患者之间明显的个体差异 需要调整剂量以取得预期的治疗效果
      [贮藏方法]： 室温10-20°C下保存.
      [注意事项]：
      对本药任一成分有过敏反应者. 警告：在治疗期间及治疗后应仔细观察患者骨髓抑制情况.骨髓抑制为本药治疗中最明显的毒性,因此在治疗开始和给予下一次剂量之前应作下列的检查 ：血小板计数,血红蛋白定量和白血球计数及其分类.当血小板计数低于5万/mm3或中性粒细胞绝对计数低于500个/mm3时,应中断治疗直至血液计数指标完全恢复正常.可能发生过敏反应,常表现为 ：寒战,发热,心动过速,支气管痉挛,呼吸困难和低血压,如出现应立即停止使用本药,并给予升压药,皮质激素,抗组胺类药物或血容量扩充剂. 致癌,致畸性及对生育能力的影响 大鼠动物实验表明 ：在剂量为400 μg/kg/日和大剂量组,可引起动物剂量相关性母体毒性,胚胎毒性和致畸性.在剂量为400 μg和1.2 mg/kg实验组中,胚胎的重量下降,胎儿出现畸形.在1.2 mg/kg剂量时,胎内死亡率为92%,已着床胚胎50%成为异常.即使在最小剂量组(130 μg/kg),也发现骨化延迟发生率显著地增加.本药也可能具有致癌作用,引起染色体数量和结构的变异. 对妊娠和哺乳的影响 妊娠妇女服用本品对胎儿有害.在小鼠和大鼠的实验中已被证明其致畸作用.本药是否从乳汁排泄尚不清楚.孕妇及哺乳妇女慎用,育龄妇女应采取有效的避孕措施. 对儿童的影响 儿童用药的安全性和药效尚未确定.
      
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