痉挛性截瘫

      这种情况是应注意进行检查一下脑CT看看有没有问题的,还应该注意用点营养神经的药物进行对症的治疗才行的 可用点维生素B1 B12 进行对症的治疗看看的还应该注意进行针灸的治疗看看的
      

      痉挛性截瘫：HSP的发病年龄多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段.男性略多于女性.常有阳性遗传家族史.临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增高,腱反射活跃亢进,膝,踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等.可伴有视神经萎缩,视网膜色素变性,锥体外系症状,小脑性共济失调,感觉障碍,痴呆,精神发育迟滞,耳聋,肌萎缩,自主神经功能障碍等.还可有弓形足畸形.部分HSP家族有遗传早现(Anticipation)现象.
      HSP分型：Harding(1984)的分型方法为大多数学者接受.Harding按临床表现分为两型：一为单纯型HSP,是临床最常见的HSP.主要表现为痉挛性截瘫,也有遗传异质性,呈常染色体显性遗传,或常染色体隐性遗传,病理改变主要在脊髓锥体束变性,而脊髓小脑束,后索改变不明显.显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型.早发型最多见,常于35岁前发病,这型HSP患者行走较迟,双下肢僵硬,不灵活,痉挛性瘫痪,腱反射亢进,膝踝阵挛阳性,病理征阳性.双上肢可有轻微手指活动不灵活,腱反射活跃,深感觉障碍随病程进展而越来越明显.括约肌障碍和弓形足也可见.晚发型患者常于40～65岁出现行走困难,临床表现类似早发型,但双下肢肌无力,深感觉障碍,括约肌障碍更常见.二为复杂型HSP,临床上较少见,除痉挛性截瘫表现外,常伴有脊髓病损外的伴发症状体征,遗传异质性更明显.