梅毒有可能转变爱滋吗..

      梅毒不可能转变成艾滋病，因为他们的病原微生物不一样，但有可能两种病并存。
      

      梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.是中,列为乙类防治管理的病种.
      艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（又译：后天性免疫缺陷症候群）,英语缩写AIDS的音译(Acquired Immune Deficiency Syndrome).1981年在美国首次注射和被确认.曾译为“爱滋病”,“爱死病”.分为两型：HIV-1型和HIV-2型,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”（HIV - human immunodeficiency virus）（又称艾滋病病毒）所导致的传染病.
      艾滋病病毒HIV是一种能攻击人体内脏系统的病毒.它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标,大量破坏T4淋巴组织,产生高致命性的内衰竭.这种病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人体成为各种疾病的载体.HIV本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被HIV破坏后,人体由于抵抗能力过低,丧失复制免疫细胞的机会,从而感染其他的疾病导致各种复合感染而死亡.艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为12年至13年,在发展成艾滋病病人以前,病人外表看上去正常,他们可以没有任何症状地生活和工作很多年.
      因为二者是两种不同的病毒引起的疾病,所以梅毒是不会转变为艾滋病的.
      

      【如何判断梅毒是否完全治疗了】
      梅毒经过治疗后,如何判断是否痊愈了呢?现在通常是用梅毒血清学的检测来加以判断,目前各大医院比较常用的是RPR（快速血浆反应素环状卡片试验）和TPHA（梅毒螺旋体血球凝集试验）.
      是非特异性梅毒血清学试验,常用于早期诊断梅毒,但对潜伏期梅毒,神经梅毒不敏感.TPHA检测血清中特异性梅毒螺旋体抗体,有较高的敏感性和特异性.本法检测一旦阳性,无论治疗与否或疾病是否活动,通常终身保持阳性不变,其滴度变化与梅毒是否活动无关,故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标,只能够作为梅毒的确认试验.
      凡确诊为梅毒者,治疗前最好做定量试验.两次定量试验滴度变化相差2个稀释度以上时,才可判定滴度下降.梅毒患者在经过正规治疗以后,头三个月应当每月复查一次RPR的滴度,以后的可改为每三个月复查一次RPR,第二年每三个月或每半年复查一次RPR,以观察比较当次与前几次的RPR滴度变化的情况.因此,梅毒患者治疗后的随访观察一般在两年的时间.如果每次检测的RPR的滴度呈现不断下降的趋势,说明抗梅治疗是有效的.如果连续三次到四次检测的结果都是阴性,则可以认为该患者的梅毒已经治愈.
      梅毒患者在抗梅治疗后,其血清反应一般有3种变化的可能：
      （1）血清阴转.
      （2）血清滴度降低不阴转,或血清抵抗.
      （3）血清反应表明复发.
      各期梅毒接受不同药物的治疗,血清反应阴转率可有差别.早期梅毒接受任何抗梅药物治疗,血清阴转率皆高,通常在1年内可达70％～95％,个别报告可达100％.当早期梅毒正规抗梅治疗后6个月,或晚期梅毒正规抗梅治疗后12个月,血清反应仍然维持阳性,在临床上称之为血清抵抗或血清固定,发生原因可能与体内仍有潜在的活动性病变,患者免疫力持久,对抗梅治疗剂量不足或有耐药等因素有关.三期梅毒的实质性神经梅毒（如脊髓痨,麻痹性痴呆）即使经长期正规的抗梅治疗,仍然有50％～80％的病人会发生血清抵抗.早诊断,早治疗,足疗程是避免发生血清抵抗的最佳手段.
      如果梅毒患者接受了不足量的抗梅治疗后,血清反应可以在暂时阴转后不久又转为阳性,或者滴度升高4倍（如由1：2升至1：8）,此即谓“血清复发”,由此可见,抗梅治疗的正规足量与否与血清复发存在着密切关系.
      综上所述,梅毒的治疗宜早期正规足量,RPR滴度的前后比较可以观察到抗梅治疗的疗效.
      目前进入临床的新方法还没有新的革命性的突破.
      

      你好,梅毒的话能够根治的,不过要早点治疗,如果超过了梅毒的第三期的话,就很难治疗了,一般来说,梅毒不会转换为艾滋病的,但是的梅毒的病人容易感染艾滋病的病毒的,因为梅毒的病人病灶容易溃烂,那只要接触到艾滋病的病毒,就会感染的,所以最好是早早的把梅毒治好
      
      以上是对“梅毒有可能转变爱滋吗..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好,梅毒是梅毒,艾滋是艾滋,这两者是完全不同的两种疾病,唯一相同的也许就是都属于性传播疾病了吧.
      一般说来,梅毒侵入人体后经过2-3周潜伏期,即发生皮肤损害(典型损害为硬下疳)这是一期梅毒.发生皮肤损害后机体产生抗体,梅毒患者的皮肤,粘膜中含梅毒螺旋体,未患病者在与梅毒患者的性接触中, 皮肤或粘膜若有细微破损则可得病.梅毒感染后,平均的潜伏期为三周,然后病情进展为一期及二期（约一至两年）,若未获治疗或治疗不充分则可转入第三期（即晚期）,这样可延续多年,甚至导致死亡.
      梅毒发病经过缓慢,自觉症状轻微,早期的临床病徵常可自然消退,致使患者会疏忽及早医治.梅毒的患者又可多年无症状而呈潜伏状态,成为梅毒的传播者.患梅毒的孕妇可经胎盘传给下一代,危害极大.
      此外这个疾病是可以治愈的,但是需要在治疗过程中强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后查血转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.
      青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等
      梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.
      

      你好!梅毒不会转变成爱滋病,他们感染的病毒不一样,得病的机理也不相同.我们说大部分梅毒是可以根除的,早期梅毒患者及时进行充分的治疗,90％可以根治,硬下疳期治愈率可达100％,三期梅毒出现骨关节,心血管及神经系统损害,预后较差.
      梅毒的治疗要坚持早期进行,足量用药的原则.青霉素对梅毒螺旋体有杀灭作用,副作用又小,只要配合医师坚持治疗,就会收到减少并发症,治愈疾病,及早恢复健康的作用.治疗期间,其配偶也需要进行检查,一般需要性伴侣一起治疗.追踪病人的性伴侣,包括病人自报及医务人员访问的,查找病人所有性接触者,进行预防检查,追踪观察并进行必要的治疗,未治愈前配偶绝对禁止有性生活.治愈后要求定期复查,有复发征兆时,抗生素的用量要加大.
      另外患者的配合也很重要.注意生活细节,防止传染他人：早期梅毒患者有较强的传染性,晚期梅毒虽然传染性逐渐减小,但也要小心进行防护.自己的内裤,毛巾及时单独清洗,煮沸消毒,不与他人同盆而浴.发生硬下疳或外阴,肛周扁平湿疣时,可以使用清热解毒,除湿杀虫的中草药煎水熏洗坐浴.
      
      

      梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病.绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒,一期梅毒：标志性临床特征是硬下疳好发部位为： 阴茎,龟头,冠状沟,包皮,尿道口;大小阴唇,阴蒂,宫颈;肛门,肛管等.也可见于唇,舌,乳房等处,二期梅毒：以二期梅毒疹为特征,有全身症状,硬下疳消退后发生或重叠发生.梅毒进入二期时,所有的梅毒实验室诊断均为阳性.三期梅毒：TP感染发生三期梅毒.其中,15%为良性晚期梅强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.所以说,只要能够早发现早治疗的话,还是可以根治的,晚了就只能留下后遗症了.
      

      您好：
       梅毒是不可能转变成爱滋的,这点您无需担心!
      不管什么病 它的治疗原则永远都是 早发现,明确诊断,正规治疗.
      梅毒可以根治,但是前提是梅毒的分型要准确,梅毒的治疗要正规!
      目前还没有什么新方法治疗梅毒,治疗梅毒主要就是消炎 青霉素治疗!
      梅毒病由于病程漫长,在晚期还能给患者的组织器宫造成不可逆的损伤,因此要求患者积极治疗.另外,一期,二期梅毒传染性较强,在梅毒早期患者注意不要将病原体传染给别人
      
      以上是对“梅毒有可能转变爱滋吗..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      艾滋病是一种通过性传播,血液传播,母婴传播等途径传染的,一般是不会通过什么疾病转化而来的,梅毒只要到正规的医院,按疗程治疗,按医嘱的注意事项去做事有根治的可能性,现在的方法很多,效果也是比较理想的
      

      梅毒和艾滋病毒不是一样的病毒,当然不会转变!你可以放心.
      梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.是中,列为乙类防治管理的病种.
      传染源及传播途径.1 传染源： 梅毒是人类独有的疾病,显性和隐性梅毒患者是传染源,感染TP的人的皮损分泌物,血液中含大量TP.感染后的头2年传染性较强,2 年后基本不通过性传播.TP可通过胎盘传给胎儿,并在感染后2年依然有传染给胎儿的危险.2 传播途径： 性接触是梅毒的主要传播途径,约占其95%以上.感染TP 的早期传染性最强.如果是显性梅毒,可发生性行为接触的任何部位的硬下疳,如生殖器,肛周,直肠,乳头,舌,咽,手指等部位的硬下疳.随着病期的延长传染性越来越小,一般认为感染后2年以上性接触就不再有传染性.患有梅毒的孕妇可通过胎盘传染给胎儿,引起胎儿宫内感染,多发生在妊娠 4个月以后,导致流产,早产,死胎或分娩胎传梅毒儿.,一般认为孕妇梅毒病期越短,对胎儿感染的机会越大.感染后2年仍可通过胎盘传给胎儿.梅毒螺旋体也可以间接接触传染,如通过接吻, 哺乳和被患者分泌物污染的衣裤,被褥等日常用品造成传播.青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.
      去正规医院,千万不要相信小广告!
      

      梅毒有不可能转变成爱滋.梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征（又译：后天性免疫缺陷症候群）.1981年在美国首次注射和被确认.分为两型：HIV-1型和HIV-2型,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”（又称艾滋病病毒）所导致的传染病.是两种不同的病.引起病症的微生物是不同的.不会转变,但可同时发病啊.
       梅毒可以根治,梅毒治愈的标准不是临床症状消失而是RPR阴性.目前没什么新药.
      

      此病如果早发现早治疗一般是可以治愈的,请不要过分担心.找一家正规医院治疗比较好.