前天去医院查检,检出我有轻型β

      地中海贫血又称为海洋性贫血的简称,地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫最为常见.
      β地中海贫血
      根据病情轻重的不同,分为以下3 型.1.重型 又称Cooley 贫血.本病如不治疗,多于5岁前死亡.2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻.
      实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高
      治疗：本病尚无根治方法.无贫血或仅有轻度贫血的轻型海洋性贫血一般不需治疗.对诱发溶血的因素如感染等应积极治疗.脾切除适应于HbH病和重型β海洋性贫血伴脾功能亢进极明显压迫症状者.
      中间型和重型需要采取一下措施治疗：1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.红细胞输注,少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.3,贴螯合剂,常用去铁胺,可增加铁从尿液和粪便中排出.
      针对您的这种情况您可不用治疗.因为治疗不会起到多大作用,而且增加经济负担.但要注意定期随访复查.