做羊水穿刺能不能查出胎儿唇腭裂

      你好,羊水穿刺一般检查的是有没有遗传病等先天性疾病,至于你说的唇腭裂等胎儿畸形,不需要这个来检查,一般24周的B超可以清楚的看到胎儿的上唇. 妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.妊娠晚期羊水穿刺检查可测定血型,胆红素,卵磷脂,鞘磷脂,胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合,溶血,胎儿肺成熟度,皮肤成熟度,胎盘功能等.羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断.羊水穿刺术,是将怀孕中所产生的羊水,经由一种简单的仪器,在无菌下抽出若干毫升,加以病因化验以判断胎儿健康.这种手术最好在怀孕15~16周进行.太早羊水不够,抽取标本困难,容易伤及胎儿；太晚,胎儿已发育成形,此时发现异常,不适于继续怀孕,需施行终止怀孕手术时,会使操作困难,也增加母体的危险性.希望我的回答对你有所帮助!

      你好，很高兴为您解答，羊水穿刺是一种，最有效的排畸检查，可以查出一些遗传性的疾病，但像唇腭裂这些，还得结合四维彩超，观察胎儿的形态发育。才能够确诊。检查最佳时间为18周到怀孕24周。

      羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.因此胎儿有以上畸形时是可以检查出来的.
      
      以上是对“做羊水穿刺能不能查出胎儿唇腭裂”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      您好,1.羊水穿刺是无法检查出胎儿唇腭裂的,但是到妊娠后期可以通过B超观察到.2.尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%,但是它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病.3.抽取羊水是要分析胎儿的染色体组成,其中最重要而常见的是唐氏症.有些单基因疾病,例如乙型海洋性贫血,血友病等,可以检验羊水细胞内的基因（DNA组成）得到诊断.此外,有一些胎儿体表上的重大缺陷,例如脊柱裂,脑膜膨出,脐膨出,腹壁裂开等,也可以定量羊水内的甲型胎儿蛋白,得到相当不错的参考价值.总之,羊水诊断主要是检测各种生育相关病症,以及遗传病症,适用于35岁以上,怀孕15～18周的准妈妈.测定胎儿成熟度的时候 处理高危妊娠时,为降低围产儿的死亡率,引产前需要了解胎儿成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩的有利时机. 主要应用于先天异常的产前诊断 如：性连锁遗传病携带者,在孕期确定胎儿性别 对X连锁隐性遗传病,如血友病,红绿色盲,假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应终止妊娠. 35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常 ：主要指染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常.如常染色体异常有先天愚型（21-三体）;性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45,XO）等. 前胎为先天愚型或有家族病史者 从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一基因做直接或间接分析或检测.如诊断地中海贫血,苯丙酮尿症,进行性肌营养不良等. 孕妇有常染色体异常,先天代谢障碍,酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷.遗传性代谢病涉及各代谢系统,如脂代谢病,粘多糖沉积病,氨基酸代谢病,碳水化合物代谢病等.如氨基己糖酶A活力不足,中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病;因某种酶的缺陷,不能代谢乳糖而致半乳糖血症等. 前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明显高于正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊,肝合成.羊水中AFP值在孕12～14周达到高峰,以后逐渐下降,至足月时几乎测不出.通常正常妊娠8～24周时羊水AFP值为20～48μg/ml.开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露,常比正常值高10倍.此外,死胎,先天性食管闭锁,十二指肠闭锁,脐膨出,先天性肾病综合症,严重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高. 疑为母儿血型不合 检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断,预防和治疗.若诊为ABO血型不合,应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备. 检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病毒等感染时,可测羊水中特异免疫球蛋白.如羊水中白细胞介素－6升高,可能存在亚临床的宫内感染,可导致流产或早产. 另外羊水检查是存在一定风险的,如果您没有家族性遗传病的话,建议您可以不用做的.祝您身体健康,万事如意.

      你好,羊水穿刺取得细胞以后,可供制片,染色,作胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.但是对于唇腭裂,先天性心脏病,由于确切的基因并不知道,所以羊水检查不能检测出来.妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型,胆红素,卵磷脂,鞘磷脂,胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合,溶血,胎儿肺成熟度,皮肤成熟度,胎盘功能等.做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周.因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1／20～1／12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高.

      羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种,主要用于检查染色体异常,神经管畸形及特殊遗传病,以防止产下有出生缺陷的孩子.所以唇腭裂胎儿用羊水穿刺能检查出.
      最产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是人身16--24周.因为这是胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿.抽取20毫升羊水,只占羊水总量的的1/20--1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产.而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片,染色.作胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA作出基因诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.太晚,胎儿已经发育成形,如此时发现异常,不适于继续怀孕,需施行终止怀孕手术时,会使操作困难,也增加母体的危险性.妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型,胆红素,卵磷脂,鞘磷脂,胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合,溶血,胎儿肺成熟度,皮肤成熟度,胎盘功能等.
      什么样的孕妇建议做羊水的检查呢?
      一.家族有遗传病,像有血友病或者地中海性贫血 .本身家族有这种遗传疾病的,不是说孩子百分之百的发病,可能有50%或有25%发病率的这种时候,这个孩子到底有没有染色体方面的问题就通过羊水检查发现.
      二.以前产下过有染色体方面异常孩子的,有胎儿畸形史.
      三.本身产妇年纪特别大,像35岁以上的高龄孕妇,她们往往由于外界一些有害的刺激容易造成受精卵在发育过程中染色体分离,造成多一条染色体,即三体染色体,容易造成胎儿畸形.
      羊水穿刺的适宜时间为：孕16周--20周,通过抽取一定量的羊水进行培养,检查其中的染色体,简单易行,但也存在着一定的风险,可能会引起感染,严重的甚至会导致流产.包括穿刺时使用较大号的枕头,多次穿刺,胎盘损伤,羊水出现异常颜色等.因此建议大家在做羊水穿刺的时候一定要选择大一点的医院.

      一般 做B超就可以检查出来 但不知你的孕周期如何,孕晚期可以做羊水穿刺,但是B超比较安全简便 检查率 也蛮高的
      
      以上是对“做羊水穿刺能不能查出胎儿唇腭裂”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      羊水穿刺主要是用作染色体分析,看胎儿有无遗传性疾病的.唇裂,先心等是测不出的,可以三维超声诊断.
      羊水穿刺检查可测定血型,胆红素,卵磷脂,鞘磷脂,胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合,溶血,胎儿肺成熟度,皮肤成熟度,胎盘功能等.作胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定.