你好，请问再生障碍性贫血会遗传
健康咨询描述： 你好,请问再生障碍性贫血会遗传吗?我母亲今年40岁,已经确诊为该病2年,
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您好：
获得性再生障碍性贫血病因 约半数以上病例因找不到明显的病因,称为原发性再障.部分病例显然由于化学,物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起,称为继发性再障.最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏,其次是各种形式的电离辐射,较少见的病毒感染和免疫反应等.
先天性再障甚罕见,其主要类型为Fanconi贫血.Fanconi 贫血系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性.贫血多发现在5～10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如,多指,桡骨缩短,体格矮小,小头,眼裂小,斜视,耳聋,肾畸形及心血管畸形等,皮肤色素沉着也很常见.本病HBF常增高,染色体异常发生率高,DNA修复机制有缺陷,因此恶性肿瘤,特别是白血病的发生率显著增高.10％患儿双亲有近亲婚配史.
再生障碍性贫血有先天性和获得性之分：
先天性再障非常罕见,主要类型为Fanconi贫血,系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性.贫血多发生在5~10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如,多指,桡骨缩短等,皮肤色素沉着也很常见；
获得性再障可分为原发性和继发性两型,前者系原因不明者,按临床表现,血象和骨髓象不同可分为急性和慢性两型.
而你只给出患者的发病年龄,所以不能给出详细的描述,只能说你母亲所患的再障是获得性的,不会遗传给下代.
如果心中仍有忧虑,建议去了解清楚一下.
疾病百科| 贫血
温馨提示：
注意对引起贫血的病因的防治。
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