地中海贫血

      地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
      

      您好,地中海贫血对怀孕是有一定影响的.如果夫妇双方如有一方为地中海贫血的基因携带者那么他们的孩子有50%的可能为正常人,50％的可能为基因携带者；如夫妇双方都是基因携带者,那么他们的孩子则有25％的可能为正常人50％的可能为基因携带者,25％的可能为重症患者.产前检查的目的就是杜绝重症患儿的出生.地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病,但女性 地中海贫血患者还是可以生育的.需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查,明确是α型或β型地中海贫血.如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者,就有1/4可能生育重型地中海贫血孩子,这就需在怀孕56～65天时对胎儿进行产前诊断,防止重型地中海贫血孩子出生.希望对您有一定的帮助.祝您生活愉快.
      
      

      你好!你们的属于静止型的或者轻型的α地中海贫血.1.静止型 患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02,但3个月后即消失.2.轻型 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140,于生后6个月时完全消失..中间型 又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象.4.重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征.胎儿常于30～40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疽,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水.胎盘巨大且质脆.实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高.血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH,无 HbA, HbA2和HbF.
      
      以上是对“地中海贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！