健康咨询描述:
我是一名女性天生鱼鳞病患者,我生下来的孩子会不会有遗传?
这个病有不有较好的解决方法?
鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病.
临床上可分多种类型.
1,寻常型钱鳞病:其致病基因定位于1q21.
2,性连锁鱼鳞病:已证实大部分患者Xp22.3上编码糖皮质激素硫酸酯酶的基因缺失,另一部分患者则有STS基因突变.
3,板层状钱鳞病:与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1基因突变,缺失,插入有关.
4,先天性大疱性鱼鳞病样红皮病:已证实系定位于12,17号染色体长臂角蛋白1和角蛋白10基因突变.
5,先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病:由多个基因突变引起.
鱼鳞病患者生下的孩子患此病的概率会增高,但不一定遗传.治疗以外用药为主,以温和,保湿,轻度剥脱为原则.
此病70-80%为遗传,分显性遗传和隐性遗传.隐性甚至见于隔数代出现.另外饮食,地域等导致代谢异常,维生素A低下,细胞的脱落增加或减少而产生的表皮增生和脱落之间的不平衡是可能原因
鱼鳞病属遗传性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通过治疗来改变遗传的基因,因此是否治疗对遗传概率并没有影响.鱼鳞病并不危害健康,对患者的生存和寿命都不会有影响,只是对外观和心理会造成影响.在医学上鱼鳞病患者并非是不宜结婚的疾病,患者可以结婚,也可以生育.不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率.大家可以参见本文的相关章节,需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会显著提高.对于性联型鱼鳞病患者,如果男性是患者,可以选择生男孩,这样男孩子就不会发病,也不会再携带遗传基因;如果女性是性联型的基因携带者,那么可以选择生女孩,这样女孩不会发病,但仍然有一半的概率是性联型鱼鳞病的基因携带者,如果是生男孩,那么有一半的概率是发病者.目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测,可以到相关的医学部门进行咨询.如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,那么只能是听天由命了,生男生女的发病概率都是相同的,都有百分之五十的概率.因此是否需要考虑子女得自己根据实际情况决定.因为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的基因定位尚不清楚,所以目前还不可能开展产前的基因检测.
以上是对“鱼鳞病对下代有影响吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
平时要加强锻炼,生活方面注意可多饮白开水,服用维生素A。
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