健康咨询描述: 21-三体风险度为1/85,标准为小于1/250. 我们都没有先天性的,这种发病几率是多少,除去先天性的,有其他发病原因吗,太可怕了,羊水穿剌检查准确性多大
病情分析:
唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高.
指导意见:
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.唐氏筛查高危的女性需要进行羊水穿刺的检查,排除异常.
预后护理:
羊水穿刺的准确率很高,可以达到99%以上,是确诊的方法.
谢谢您! 我太太检查是21-三体风险度为1/85,说是高风险的,医院检查这一项参考值为〈1/250,按您你意思这有没有问题呢? 医生叫我们再去检查一下,不明白其中的意思,羊水穿刺必需在18周后做吗,如果检查有发病几率,人流对母体有多大影响,对下一胎有很大影响,或是下一胎还会发病吗?
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