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嗜酸性淋巴肉芽肿的治疗..

保密 | 0个月 2009-11-17 20:12:24 4人回复 来自宁波市

健康咨询描述: 嗜酸性淋巴肉芽肿的治疗

医生回复区

倪文杰
倪文杰 山西省中医院   主治医师 擅长: 颈椎病,腰椎间盘突出症,退行性骨关节病,三叉神经痛 帮助网友:12829
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2018-06-24 16:55:26 我要投诉

      你好这位朋友,很高兴为你作答。肉芽肿是有渗出的单核细胞和以局部增生的巨噬细胞形成的境界清楚的结节状病灶,临床上一搬要做活检。

陈绵刚
陈绵刚 医师 擅长: 主要擅长牙髓炎、固定烤瓷牙修复、牙齿不齐矫正、龋齿 帮助网友:31384称赞:3020
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2009-11-17 20:21:52 我要投诉

      病情分析:
      嗜酸性淋巴肉芽肿即是一种少见的,原因不明的,多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变
      指导意见:
      本病对放疗敏感多家报道有效率为100共认的首选治疗方法杨洋等发现放疗后病灶内毛细血管内皮转化为正常嗜酸性粒细胞消失淋巴细胞显著减少照射剂量一般为20~30Gy即可无需照射至肿块完全消退因放疗结束后未完全消退的病灶可继续缩小柳文斌认为只要肿块缩小70上即可停照减少不必要的照射反应对于放疗后复发的病灶再次放疗仍有效
       用化疗治疗KD的报道较少虽然口服强的松30~60mg/d使肿块明显缩小或消失但停药后极易复发故不宜作为唯一的治疗手段强的松治疗后复发者放疗效果良好目前强的松主要用于当KD并发肾病综合征CTXCOFP等化疗对KD无效
       因肿瘤边界不清手术不易彻底切除单发肿块可考虑采用手术切除而对多发者可手术结合放疗采取切大放小先放后切的联合治疗否则极易复发
      生活护理:
      本病为良性病变预后良好但较易复发除肾病综合征及支气管哮喘外尚未发现有其它重要脏器的并发症至今无因KD而死亡的病例报道田俊芝等认为对治疗后复发者可长期观察不必急于放疗或手术当肿块增长迅速或较大而影响功再采取治疗周青等从KD患者的病理中淋巴细胞形态变化和免疫组化结果发现本病具有从良性向恶性发展的渐进性过程宫恩甲曾报告2例KD合并恶性淋巴瘤其中1例死亡

fuji20
fuji20 其他 帮助网友:3816称赞:341
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2009-11-17 20:22:41 我要投诉

      病情分析:
      嗜酸性粒细胞增多症系指周围血液的嗜酸粒细胞分类计数超过60%或绝对值超过400个/立方毫米.
       本病的病因很多,有寄生虫病,变态反应性疾病,皮肤病,肺嗜酸粒细胞增多症,血液病,理化因素,某些传染病,恶性肿瘤,家族性嗜酸性粒细胞增多症及嗜酸粒细胞性淋巴肉芽肿等.
       临床症状因引起的病因不同而各不一样.寄生虫病引起的其原因是由于虫体代谢产物的变态反应原作用,如经皮肤钻入的可立即发生皮肤瘙痒及痒诊,移行到肺部时可引起气喘,咳嗽,发热并有哮鸣音与湿罗音,在肠胃道可见上腹部稳痛及有时腹泻,尚可有异食癖,易饥,恶心,呕吐等症状.变态反应性疾病类引起的,主要症状有荨麻疹,水肿,发热,流清涕,喷嚏等.皮肤病引起的,症状主要有皮肤损害.肺嗜酸粒细胞增多症引起的,症状有全身不适,发热,咳嗽等.血液病引起的,症状主要有其他血细胞的数量变化.理化因素引起的嗜酸粒细胞增多症,可伴有药物反应的其他症状.传染病引起的, 主要发生在传染病恢复期.恶性肿瘤伴有嗜酸粒细胞增多时,常表示肿瘤坏死及转移,提示预后不良.家族性嗜酸性粒细胞增多症的主要症状有肝,脾与淋巴结肿大,发热,血清球蛋白增多.嗜酸粒细胞淋巴肉芽肿常侵犯肋骨,脊椎,颅骨和下颌骨,X线与活体组织检查可确诊.
      指导意见:
      现代医学对本症主要是治疗原发病.对嗜酸性淋巴肉芽肿有淋巴结肿大可用放疗,也可使用强的松及环磷酰胺.
      生活护理:
      本病在中医属于“咳喘”范畴,肺主气,外合皮毛;风邪犯肺,肺气不宣而咳嗽,火急,引起风疹;湿气通调,水道失司,可影响水液代谢,湿邪停留困住脾气,可出现水肿,腹胀,便溏等症状.治宜疏风宣肺止咳,健脾利湿等.
       乌 梅 汤
       [功能主治] 功能健脾,驱虫,敛肺.主治嗜酸性粒细胞增多症.
       [临床疗效] 治疗20例,嗜酸性粒细胞计数850/立方毫米以上者服本方8剂,以下者则服4剂,均痊愈.
      以上是对“嗜酸性淋巴肉芽肿的治疗..”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

fxq医生
fxq医生 其他 帮助网友:111称赞:1
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2009-11-17 20:44:49 我要投诉

      病情分析:
      嗜酸性细胞肉芽肿是一种病因不明,多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变.好发于儿童和20岁左右的青年,男性较女性多见.除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可发病.其发展分四个阶段:(1)增殖期;(2)肉芽期;(3)黄色肿块期;(4)纤维化期.起病初时常有低热,局部肿胀疼痛.本病主要以手术治疗,术后加用放射.
      指导意见:
      确诊需病理活检.目前尚无一种药物对本病有特效.治疗主要采取手术切除肿块,术后加用放疗,也可单独用放疗.单发者预后良好.
      生活护理:
      本病为良性病变预后良好,但较易复发,除肾病综合征及支气管哮喘外,尚未发现有其它重要脏器的并发症.

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