神经纤维翘瘤是怎回事

      病情分析：
      这种病有轻的,也有严重的.
      它的主要症状是多处出现良性的神经纤维瘤和畸形,在皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑,一般不少于5处,直径约1.5平方厘米或更大.这种病无性别差异,目前发病率为1：3000.多发性神经纤维瘤的症状差异很大.有些人仅仅是在皮肤上留下斑点,有些人则可能严重毁容或神经损伤,甚至向恶性转化.这种病患者一般人更易导致弱智,但目前尚无准确发生率的数据.多发性神经纤维瘤患者均带有一个具有决定性作用的基因,因为它是一种常染色体显性遗传病.
      指导意见：
      一般说,带这种基因的后代患病率约为50%,患此病的孩子病状同其长辈并不是都有类似性,病情也较其前辈有轻有重.此外,也有孩子患了此病,但其家庭成员以前从未得过多发性神经纤维瘤的.多发性神经纤维瘤发展缓慢.
      生活护理：
      一般说来,患者能正常生活,但也有因此病引起并发症而导致死亡的.
      现在没有地方可以根本治疗.
      

      病情分析：
      神经纤维翘瘤,治疗切除,后转移
      指导意见：
      神经纤维翘瘤是指生长在神经鞘膜内的肿瘤,一般为良性,恶性也有.
      生活护理：
      治疗可行放射治疗.也可手术切除+术后放疗
      

      病情分析：
      神经纤维瘤又称神经膜瘤,神经瘤,神经周围纤维瘤,雪旺细胞瘤,神经周围纤维母细胞瘤.本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织.神经纤维瘤可以起源于周围神经,颅神经及交感神经.
      指导意见：
      对放射线不敏感,应手术切除.手术径路可视情况而采取经前鼻孔,经鼻侧切开,或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除.面中部脱壳手术具有野宽广,术后面部不留疤痕等优点,是切除鼻腔,鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式.
      生活护理：
      激光切除术后每日更换敷料,无分泌物渗出,减少延长更换次数.术后给予抗菌素1周及多种维生素配合支持治疗.激光术后创口疼痛较轻,病人可以耐受者,不必给予止痛药物治疗.手术面积大,除术后给予治疗外,应加强病人营养,使病人早日康复.卧床病人给予富含多种维生素的新鲜水果及蔬菜.
      祝早日康复,如回答满意请采纳.
      
      以上是对“神经纤维翘瘤是怎回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      神经纤维瘤（neurofibroma）在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织,神经干和神经末端的任何部位都可发生.既可单发也可多发.但以多发为最常见,多发者即为神经瘤.
      临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形,结节状或呈梭形不等.质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生.单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同.
      （1）临床表现
      男性居多.牛奶咖啡色皮斑和多发性神经纤维瘤为其特征.皮损呈淡棕色,表面光滑,边缘清晰,最常见于躯干与腋窝.色斑直径大于3cm,总数超过6个者,提示本病.可有多发的皮肤纤维瘤和纤维软瘤,大小不一,质地较软,固定或有蒂.长于浅表皮神经上的神经纤维瘤,为能推动的珠样结节,按压时可出现沿神经干分布的疼痛或感觉异常.多个融合的丛状神经纤维瘤常伴头颅,颈项,躯干或肢体相应部位皮肤或皮下组织的增生,引起不对称性局部肥大--神经瘤性象皮病.
      神经纤维瘤位于椎管内表现为慢性神经根痛和在晚期出现脊髓或马尾压迫症.有的伴发椎管内脑脊膜瘤或髓内肿瘤.颅神经中以三叉,面,听和迷走神经最常受累,出现咀嚼肌无力和萎缩,面部麻木,周围性面瘫,耳鸣,听力减退和眩晕等症状.表现可与单侧或双侧的听神经瘤相同.可引起脑积水和颅内压增高.可有轻度精神发育迟缓与癫痫.神经纤维瘤位于腹腔内可引起肠梗阻或消化道慢性失血.部分病人可伴发多种骨骼畸形,以脊柱后侧突最为常见.有的可伴发神经节瘤,嗜铬细胞瘤,眼眶血管瘤,肺囊肿和内分泌腺肿瘤等.
      
      椎管内或颅内神经纤维瘤都有脑脊液蛋白质的增高.放射摄片可见相应椎体,椎间孔或内听道的骨质改变.
      指导意见：
      诊断说明
      本病根据具有特征性的神经纤维瘤和色素性皮损容易作出诊断.对主要累及颅内或椎管内神经的病人可能会疏忽考虑,阳性家族史为一重要线索,表现双侧听神经瘤时应考虑本病.必要时可作CT,MRI和血管造影术等进一步了解病变情况.
      生活护理：
      治疗说明
      引起症状的神经纤维瘤或生长迅速的肿瘤应予手术切除.手术时应考虑其利弊,手术复发率为100%,请患者朋友慎重考虑!我院纤维瘤病治疗中心采用“五步六联基因疗法”完全可以消除手术无法治疗的各类神经,皮肤,血液,骨髓,脑室及周围神经性肿瘤病
      
      

      病情分析：
      神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤占恶性软组织肿瘤的5%～10%.发病年龄以青年和中年多见.好发部位多在头颈部臀部,四肢及腹膜后等,亦可发生在背部腹壁及纵隔.
      指导意见：
      以广泛切除为主要治疗对复发难行广泛切除者可行截肢术对发生在骨盆内和椎旁不能广泛切除或切除不彻底者可辅以放疗但效果不佳有文献报告化疗对发生转移的肿瘤有效常用药物有阿霉素长春新碱环磷酰胺等可发生血性及淋巴转移年生存率
      生活护理：
      本病无有效预防措施,早诊断早治疗是关键.