已确定是马凡氏综合征:2009
男 | 16岁 悬赏3个健康币
2009-11-22 11:03:33
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健康咨询描述：
主要症状:已确定是马凡氏综合征
发病时间:2009.11.22
化验检查结果:马凡氏综合征
曾经的治疗情况和效果： 患者是我妈妈,我是她的儿子.我妈妈和我爸爸今天早晨去湖北武汉协和医院看病了,我在网上查了查,这种病好像很严重吧,我们一家人都很......哎! 这次是复发（2000年时已经在那里看过了,但没动手术）
想得到怎样的帮助：我想知道这种病在国内有治好的先例吗,好治吗?如果手术,成功率多少?（重点） 哪家医院最好?
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医生回复区
2009-11-22 11:38:00 我要投诉
马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的.由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,专家们还是建议手术治疗.目前最好的医院是北京阜外医院.
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