曾经的治疗情况和效果: 老婆怀孕期唐氏筛查是199:200.医生建议做羊水穿刺,我们没做.现在孩子两岁半,看一切正常.
想得到怎样的帮助:问:还用作检查吗?帮帮我.急
病情分析:
一般唐氏综合症临床表现为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
指导意见:
根据你说的一切正常的话,是没有必要检查的.而且就算是现在检查出来也没什么用,因为目前还没有什么好的办法治疗.
生活护理:
建议你注意孩子的营养.
病情分析:
您好!唐氏患儿的表现很典型:智能落后,生长发育迟缓,特殊面容,皮纹特点,伴发畸形等等.
指导意见:
那么特殊的表现具体有:四肢短,韧带松弛,腹膨隆,手指粗短,特殊面容,表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,外耳小,常张口伸舌……
我还是建议您去医院查个染色体,排除一下.
21三体目前没有有效的治疗方法,但是对患儿进行长期的加强教育,对改善生活质量是有好处的.因此早发现就很重要.
以上是对“唐氏综合症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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