脊髓性小脑共济失调病人怎么办

      病情分析：
      你好,脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病.Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调,弓形足,视神经萎缩,脊柱侧弯,心肌病等.
      病因：本病的生化改变尚不明.有的病人有丙酮酸氧化的缺陷.脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病.血管病,占位病,常染色体显性遗传和共济失调,经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化.
      指导意见：
      （1）左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成；氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定；ATP,辅酶A,肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用；
      （2）手术治疗：可行视丘毁损术；
      （3）康复训练,物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益.进行遗传咨询.
      （4）找中医治疗,辨证论治,调理全身.
      生活护理：
      1消除各种顾虑,提高治疗的信心
      2强体育锻炼,增强体质,特别是要经常参加一些有益的文娱活动
      3调情志,要保持心情舒畅,避免忧思郁怒,损伤肝脾

      病情分析：
      你好,这种病的病理改变主要是小脑,脑干和脊髓变性和萎缩
      指导意见：
      30－40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征,痉挛步态,音叉振动觉及本体觉丧失.通常起病后10－20年不能行走.
      本病尚无特异性治疗,对症治疗可缓解症状.继续吃药.
      康复训练,物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益.进行遗传咨询.