关于川崎这个病症。

      病情分析：
      病因尚未明确.本病呈一定的流行及地主性,临床表现有发热,皮疹等,推测与感染有关.一般认为可能是多种病原,包括EB病毒,逆转录病毒（retrovirus）,或链球菌,丙酸杆菌感染.1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高,提示该病可能为逆转录病毒引起.但多数研究未获得一致性结果.以往也曾提出支原体,立克次体,尘螨为本病病原,亦未得到证实.也有人考虑环境污染或化学物品过敏可能是致病原因.
      指导意见：
      患儿营养不足与机体代谢和消耗增多有密切关.要加强消化道管理,多食用高营养,易消化的食物,主张以高热量,高蛋白,高维生素的流质或半流质饮食为主,如鸡蛋糕,果汁饮料,豆浆等.避免食用生,硬,过热,辛辣的刺激性食物.急性发作期以少量流食,多餐为主,必要时补充营养物质如脂肪乳,氨基酸,保证有足够营养进入,提高自身的抗病能力,促进疾病早日康复.
      总之,只要仔细观察病情细心护理,不失时机地消除各种并发症的出现,与家长相互配合,细心解释,减轻其焦躁,不稳定的情绪,才能缩短病程提高治愈率

      病情分析：
      请问一下,孩子的了川崎,想问一下,这个病会传染吗? 严重不严重呢?该给孩子吃点什么呢,吃了,过会总是会吐出来.
      指导意见：
      川崎病是一种免疫性疾病,有自限性.
      但是还是建议你到医院治疗,这个病严重了会引起心脏病变

      病情分析：
      川崎病（Kawasaki disease）,也就是皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS）.是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病.1967年日本川崎富作医生首次报道.由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例；外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍.显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一.目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,暂编入结缔组织疾病篇内.
      指导意见：
      川崎病主要症状常见持续性发热,5～11天或更久（2周至1个月）,体温常达39℃以上,抗生素治疗无效.常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌.手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处.还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈.发热不久（约1～4日）即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹,偶见痱疹样皮疹,多见于躯干部,但无疱疹及结痂,约一周左右消退.
      其它症状往往出现心脏损害,发生心肌炎,心包炎和心内膜炎的症状.
      生活护理：
      绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复.这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比,差异很大.但15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤.由于冠状动脉瘤,血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%,甚至在恢复期中也可猝死.后遗缺血性心脏病为数甚少.约2%左右出现再发.病死率近年已下降为0.5%～1.0%.日本104例川崎病死因分析,心肌梗塞中57%,心力衰竭12%,心肌梗塞伴心力衰竭6.7%,冠状动脉瘤破裂5%,心律失常1%,其他尚有并发感染等.北京儿童医院自1986年应用二维超声心动图检查川崎病188例,检出冠状动脉病变60例,包括扩张44例,形成动脉瘤16例.经随访3月～5年,平均22.6月.恢复正常前者40例,后者6例.恢复正常时间分别为4.4±2.9月及15.7±17.2月.死亡2例,1例多发中度冠状动脉瘤（内径7mm）,因急性前壁心肌梗塞,另1例为多发巨瘤,于病程28天发生右冠状动脉破裂
      以上是对“关于川崎这个病症。”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病.目前病因不详,认为川崎病是一种免疫介导的血管炎.是个日本鬼子发现的.
      指导意见：
      目前还没有发现具有传染性,建议根据医生的指导治疗

      你好：请你尽快去省级医院治疗,虽然此病不会传染但是严重是可累及孩子的冠状动脉,早发现早治疗减少孩子心脏损害,食物要以高蛋白为主.