遗传性黄斑变性能治吗

      病情分析：
      本病为常染色体显性遗传性疾病,其发病机制目前尚不清楚.关于发生时间及病变部位有多种推测,但多数学者支持本病为先天性的,其损害部位主要位于色素上皮层.
      指导意见：
      治疗：
      ①本病为常染色体显性遗传性疾病,对散发病例的家庭成员应作眼电图检查,如眼电图异常而无眼底其他表现为基因携带者,其后代仍可能发病.
      ②目前尚无特殊治疗方法,当视网膜下新生血管形成时,可试用激光治疗.
      2?少年型黄斑变性
      本病由Stargardt于1909年首先报导,故又称Stargardt病.发病年龄一般在6岁～20岁之间,无明显性别差异.其主要特征为双眼呈对称性缓慢进行性黄斑部损害,最后导致中心视力高度障碍.
      
      

      病情分析：
      黄斑区是视网膜的一个重要区域,位于眼后极部,主要与精细视觉及色觉等视功能有关.一旦黄斑区出现病变,常常出现视力下降,眼前黑影或视物变形.
      黄斑病可由遗传性病变,老年性改变,炎症性病变所引起,也可受其他眼底病变的累及.遗传性黄斑病变可有家族遗传史,发病年龄从幼儿期至老年期,但最常见于青少年期起病,治疗上比较棘手；年龄性黄斑病变主要有老年黄斑变性,老年性特发性视网膜前膜和老年性黄斑洞等改变,通过早期诊断和适当的治疗,可以使病情改善或稳定；炎症性黄斑病变多见于各种视网膜脉络膜炎,如弓浆虫病,葡萄膜炎等；此外,视膜静脉阻塞,视网膜血管炎,糖尿病性视网膜病变,高度近视和外伤性脉络破裂等可导致黄斑区发生损害；某些病变如中心性浆液性视网膜脉络膜病变,中心性渗出性视网膜脉络膜病变等病因尚未完全清楚,但可造成黄斑区水肿或出血而有一定程度的视功能损害.
      指导意见：
      由于多种因素可导致黄斑病变,因此要注意避免造成黄斑区损伤的因素.一旦视力出现改变或视物变形,要及时到专科诊治,明确病因及诊治,保护好视功能
      

      病情分析：
      您好,遗传性黄斑变性是一种较少见的家族性遗传性疾病,病变主要累及双眼黄斑区,一般不向周围网膜扩散.本病任何年龄均可发生,但在生理变化较大的婴幼儿期,少年期,青春发育期及发育末期发生率较高.
      指导意见：
      您好,目前尚无特殊治疗方法,中心视力障碍者阅读时可配戴助视器.
      
      以上是对“遗传性黄斑变性能治吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      遗传性黄斑变性是一种较少见的家族性遗传性疾病,病变主要累及双眼黄斑区,一般不向周围网膜扩散.本病任何年龄均可发生,但在生理变化较大的婴幼儿期,少年期,青春发育期及发育末期发生率较高.
      指导意见：
      由于本病原因还不明确,所致至今尚无有效治疗和根本性的预防措施.近年来多数学者主张对渗出性者应及早施行激光光凝新生血管,避免病情恶化.