地中海贫血症症状

      病情分析：
      地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
      指导意见：
      海洋性贫血三种类型：
      (1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.
      (2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.
      (3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.

      病情分析：
      地中海贫血由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.
      指导意见：
      地中海贫血症症状有面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育.
      
      以上是对“地中海贫血症症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      海洋性贫血基因型和表现型均多样化,差异很大.临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型,中间型和重型；而基因型又可分为纯合子和杂合子型.一般重型肯定为纯合子,
      指导意见：
      α地中海贫血 静止型 α地中海贫血 静止型 患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Barts含量为0.01～0.02,但3个月后即消失. α地中海贫血 轻型 α地中海贫血 轻型 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿 α地中海贫血 中间型 α地中海贫血 中间型 又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽；年龄较大患者 α地中海贫血 重型 α地中海贫血 重型 又称 Hb Barts 胎儿水肿综合征.胎儿常于30～40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疽,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水 β地中海贫血 中间型 β地中海贫血 中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻. 实验室检查：外周血象和骨髓象的 β地中海贫血 轻型 β地中海贫血 轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.

      病情分析：
      海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
      指导意见：
      本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因.

      病情分析：
      海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
      指导意见：
      1.重型 又称Cooley 贫血.患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.
      实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形,靶形,碎片红细胞和有核红细胞,点彩红细胞,嗜多染性红细胞,豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中,晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高,大多＞0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据.颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺.
      2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.
      实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060),这是本型的特点.HbF含量正常.
      3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻.
      实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高.
      

      病情分析：
      海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血
      指导意见：
      海洋性贫血三种类型：
      (1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.
      (2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.
      (3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
      以上是对“地中海贫血症症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      2岁半孩子,想知道地中海贫血的症状.
      指导意见：
      地中海贫血的症状和一般的贫血症状是一样的,可有脸色发白,眩晕,稍活动就喘等症状.但是,如果真像鉴定是不是地中海贫血需要做骨髓穿刺.单从症状是不能判断是不是地中海贫血.

      病情分析：
      你好,地中海贫血是一种血病,这种病在很多地方都有发生,尤其是在地中海的国家,中东及亚洲地区.地中海贫血可分为两大类,分别有甲型（α）和乙型（β）.另外亦有轻型,中型及重型地中海贫血之划分.
      指导意见：
      地中海贫血症携带者（微型）：通常没有明显的征兆和症状,只有轻微的贫血.携带者通常是通过检测或参加常规完全血细胞计数（CBC）时,被首次检查出来.之后可以用血红蛋白电泳确定.
      重型地中海贫血：苍白和生长迟缓这些征兆都从一岁开始就可以被察觉.这些主要是由严重的贫血导致.而后将出现骨骼畸形和肝脾肿大.

      病情分析：
      您好 地中海贫血又称海洋性贫血 它是一租遗传性溶血性贫血 其共同点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白的成分减少
      指导意见：
       这种疾病的症状 轻重不一 大多数都表现为慢性的溶血性贫血 细致的分的话就很多了
       β地中海贫血 根据病情不同分为3型
      一 重型 患儿出生时无症状 至3~12个月开始发病 呈慢性贫血 面色苍白 肝脾大发育不良 常有轻型黄疸的 随着年龄的增大 慢慢的的越来越明显了
      二 轻型 患者无症状或者是轻度的贫血 不容易被发现 没有什么太大的影响 能存活至老年
      三 中间型 这种多发生在幼童期 黄疸均有可无
       α地中海贫血
      同样也分为轻重中间和重度的
      着重的说一下重度的 胎儿常在30~40周时流产 死胎或者在出生半小时后死亡 胎儿呈中度水肿 黄疸 肝脾大 腹水等症状
      生活护理：
      不求您的采纳关心您的健康是我们的责任和使命

      病情分析：
      这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足.地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病.
      指导意见：
      建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素 C 等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果.
      少吃赤小豆,葫芦,冬瓜,西瓜,芹菜,山楂,苦瓜,绿豆,大蒜,海带,洋葱,葵花籽等具降压效应的食品