什么是硬皮病

      病情分析：
      硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.
      指导意见：
      一,分类
      1）局限性硬皮病 包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.
      2）系统性硬化症 包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.）
      二,症状和体征：
      1.局限性硬皮病
      （注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限!）
      (1)硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.
      (2)带状硬皮病：好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.
      (3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.
      2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病
      肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.
      (1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状,表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解；
      (2)皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.
      

      病情分析：
      硬皮病的病因目前尚不清楚,有几种学说
      指导意见：
      1,血管学说. 认为原发于血管病变.
      2,免疫学说, 是近年来最为重视的一种因素.
      3,胶原纤维代谢异常学说,
      4,其他, 可能与博士疏螺旋体感染有关,但尚未完全肯定,也有可能有遗传因素的关系
      医学不是什么事情都搞的清楚的,就象原发性高血压的病因是什么,至今也不清楚.
      这就是我能给你的答案.
      谢谢
      

      病情分析：
      主要症状
      1.分类：
      局限性硬皮病（localized scleroderma）包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.
      系统性硬化症（systemic morphea）包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.）
      2.症状和体征：
      ①局限性硬皮病
      硬斑病,多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.
      带状硬皮病,好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.
      点滴状硬斑病,多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.
      ②肢端硬皮病与弥漫性硬皮病
      肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.
      1）雷诺氏现象：为多数患者的首发症状,表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解；
      2）皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.
      水肿期：表现为手足肿胀,随病情可延及上臂面部及躯干；
      硬化期：皮肤增厚,纤维化,皮纹不清,毛发少,少汗,累及面部则表现为鼻变尖,唇变薄,口周放射状沟纹,张口受限,随着病情进展,可见皮肤色素加深变黑,手指变尖变短,皮肤出现溃疡；
      萎缩期：皮肤发生萎缩,变薄,表皮疏松；
      3）肌肉：可出现废用性萎缩或原发性肌病,近远端肌肉均可累及,表现为肌无力或轻度肌痛.
      4）骨和关节：可表现为晨僵和多关节痛,病程较长的患者因指（趾）缺血发生指丛吸收,远端骨溶解,指（趾）变短变细,X线可表现为关节间隙狭窄,关节面骨硬化,亦可表现为骨质疏松,骨质破坏变形等；
      5）消化系统：口腔粘膜可硬化,萎缩,舌乳头消失,舌系带萎缩硬化挛缩放伸舌受限,牙周间隙增宽,牙周膜变厚,易出现牙齿脱落.食管受累可表现吞咽困难,吞钡显示食管蠕动减弱或消失,可出现返流性食管炎,胸骨后烧灼痛,偈可见功能性胃出口阻塞和急性胃扩张,小肠受累,可表现间歇性腹痛,慢性腹泻,肠梗阻,累及大肠可有便秘,直肠脱垂或大便失禁.
      6）肺：肺受累可表现进行性活动后气短,X线以间质性炎症,纤维化,肺功能检查,通气功能异常；
      7）肾：急性发展者可突然起病,迅速发展至恶性高血压和进行性肾功能不全,有高肾素血症和微血管溶血,皮肤硬化病变也迅速发展,提示"硬皮病肾危象",慢性者常于起病后2-3年内发生,逐渐出现轻度蛋白尿和镜下血尿,高血压和氮质血症发展缓慢.
      8）内分泌系统：部分病人可出现甲状腺功能低下,病理学改变甲状腺纤维化.
      9）外分泌腺病变：少数病例伴发干燥综合征（SS）,表现为口干,眼干,胰腺受累可表现消化功能异常；
      10）神经系统：可发生陷入性神经病变,如腕管综合征,感觉异常性腹痛,三叉神经痛,面神经麻痹,亦可引起植物神经紊乱；
      11）妊娠：重者表现月经异常,闭经,使之不易受孕；
      12）恶性肿瘤,少数病例可并发肺癌,乳腺癌和食管癌.
      ③CREST综合征： 主要表现包括钙质沉积,雷诺现象,食管蠕动
      指导意见：
      硬皮病的治疗方法和药物很多,各人的疗效不一,不少病人经日常的修养和适当的药物治疗,病情能得到一定的改善和缓解.病人自己要树立战胜疾病的信心,要求生活规律,避免过度紧张,各种刺激和吸烟,避免使用麦角碱及肾上腺素等药物.防止手外伤,避免诱发或加重血管收缩的因素.注意手保暖及适度的指趾活动,应经常使用凡士林,抗生素软膏和尿素脂等外用药保护皮肤.注意劳逸结合,增加营养,进高蛋白,高能量饮食.愿硬皮病病人和正常人一样地生活和工作.
      
      
      以上是对“什么是硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      硬皮病属于中医之“皮痹”,“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障碍,汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈,发生内脏病变.
      指导意见：
      硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.
      
      

      病情分析：
      硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.
      指导意见：
      1.局限性硬皮病
      （注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限!）
      (1)硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.
      (2)带状硬皮病：好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.
      (3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.
      2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病
      肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.
      (1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状,表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解；
      (2)皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.
      

      病情分析：
      硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化,硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤,滑膜,骨骼肌,血管和食道出现纤维化或硬化.有些内脏器官,如肺,心脏,肾脏和大小动脉也可有类似的病变.有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;
      指导意见：
      皮肤表现 早期手,指肿胀,也可累及前臂,足,下肢和面部,但下肢受累较少.肿胀期可持续几星期,几个月,甚至更长时间.水肿为可凹性或不可凹性,可伴有红斑.皮肤病变由肢体远端起始向近端进展.皮肤逐渐变硬,增厚,最后紧贴于皮下组织(硬化期).