曾经的治疗情况和效果:
仪器型号:ACUSONS2000,临床诊断:胎儿II级筛查;检查部位:胎儿II级筛查;
超声描述:于宫腔内探及胎儿结构回声,头颅光环完整,双顶径为5.1cm,股骨长为3.5cm,头围 cm腹围 cm,脑中线居中,脑室无扩张,丘脑可显示.胎儿唇部连续.脊柱连续,肝脏,双肾内部回声基本正常,胃泡可显示.胎儿股骨,胫腓股,肱骨,尺桡骨可显示,基本显示其形态.胎盘位于后壁,胎盘厚度1.7cm,羊水适量,胎儿颈部未探及脐带压迹.脐动脉血流参数:最大流速22cm/s,S/D=3.4,RI=0.71.胎心搏动规律,胎心率166次/分.胎心位置基本正常,两侧心腔基本对称,二尖瓣及三尖瓣充盈血流信号基本对称,胎儿四腔心及左右室流出道切面可以显示,主动脉,肺动脉起始位置基本正常,二者呈交叉位,主动脉内径3.8mm,肺动脉内径4.5mm,卵圆孔瓣可显示,动脉导管弓,主动脉弓降部可显示.
超声提示:单胎中孕.
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想得到怎样的帮助:这是三维彩超吗?我们这边的医生只说没有什么大问题,麻烦您给仔细看一下是不是真的没为题,谢谢
您好,我是17周4天做的唐筛,唐氏综合症风险率低危,但神经管缺陷却是高危! AFP:原始浓度246.5794IU/ml,检测结果5.78!正常值是小于2.5.我在网上搜了2.70MOM就是高危,而我却5.78MOM那是不是严重高危?我心里很难受.想请教老师除了羊水刺穿外还有没有别的办法检查,羊水刺穿好像只是查唐氏综合症的是吗?三维彩超能查出来吗?请帮我出个主意,谢谢
病情分析:
您的彩超情况是完全正常的,不要紧张,以后要定时产检
指导意见:
唐氏筛查是有误差的,这个不要紧张.羊水穿刺是可以检查胎儿染色体的,染色体检查可以确诊胎儿是不是有先天愚型或是苯丙酮尿症,不要紧张,唐氏筛查误差很大的,彩超都是正常的没有问题.思想负担不要太大,对孩子不好的.
病情分析:
你好,你目前的情况宝宝是没有形态异常的.你使用的就是三维超声检查.至于你的唐氏综合症风险率低危,神经管缺陷是高危,建议你做羊水穿刺检查明确.
指导意见:
目前三维超声只可以检查出胎儿大概的形态有没有异常,至于神经管以及唐筛检查还是建议做羊水穿刺比较准确的.目前检查以上疾病只有羊水检查比较准确的.
病情分析:
你好,这是三维彩超,是啊,看到的很深,很多参数都显示出来了.你的建超结果没有问题,而且还是状况比较好的那种啊
指导意见:
宝宝的所有检查到的器官都很正常,而且脐带血流很好,没有脐绕颈现象.没有什么可担心的,一切正常.
以上是对“麻烦您给看看这个彩超结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
5.78MOM那不是严重高危,也可能是正常的.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题..另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
你要是怀疑有畸形或者唐氏症的的话 做羊水穿刺是最好的选择,通过羊水穿刺除就能确诊了..羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.
根据你的彩超结果,畸形是不可能有了,也就可以排除你的唐筛“神经管缺陷却是高危”的可能.而唐氏综合症风险率低危,也是没有危险的.
结合彩超和唐筛结果,你的宝宝一个是很正常的,我觉得你完全没有必要做羊水穿刺的的.
以上是对“麻烦您给看看这个彩超结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
麻烦您给看看这个彩超结果所有检查到的器官都很正常
指导意见:
因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
建议到医院做下检查,名确病因以后再治疗,不要盲目的用药,祝你早日康复
病情分析:
宫腔内探及胎儿结构回声,头颅光环完整,双顶径为5.1cm,股骨长为3.5cm,头围 cm腹围 cm,脑中线居中,脑室无扩张,丘脑可显示.胎儿唇部连续.脊柱连续,肝脏,双肾内部回声基本正常,胃泡可显示.胎儿股骨,胫腓股,肱骨,尺桡骨可显示,基本显示其形态.胎盘位于后壁,胎盘厚度1.7cm,羊水适量,胎儿颈部未探及脐带压迹.脐动脉血流参数:最大流速22cm/s,S/D=3.4,RI=0.71.胎心搏动规律,胎心率166次/分.胎心位置基本正常,两侧心腔基本对称,二尖瓣及三尖瓣充盈血流信号基本对称,胎儿四腔心及左右室流出道切面可以显示,主动脉,肺动脉起始位置基本正常,二者呈交叉位,主动脉内径3.8mm,肺动脉内径4.5mm,卵圆孔瓣可显示,动脉导管弓,主动脉弓降部可显示.
指导意见:
这个是三维的彩超,你的孩子是正常的,没有必要过于的担心,保持良好的心态.
病情分析:
你的结果是三维彩超的检查.从上述检查结果看,胎儿没有畸形的情况,是正常的结果.唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿,只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病. 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行唐氏筛查,若唐氏筛查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.
指导意见:
除了进行羊水穿刺外,还可进行脐带血的检查,但是后者要求的技术更高.羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.
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