染色体21三体综合症

      病情分析：
      您好 21-3体综合症属于先天性染色体疾病
      指导意见：
       这样的病情不能治愈的现在没有好的治疗方法的 只有顺其自然了 如果最好有合并先心病时间不会太长的
      

      病情分析：
      智力低下,说话不清楚,不能独自吃饭,染色体21三体综合症
      指导意见：
      染色体21三体综合症先天基因变异,目前好像还没有彻底治疗此病的方法.
      

      病情分析：
       唐氏综合征（21-三体综合征）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
       本病属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.长相不像父母,所有病人长相一样,叫国际脸.
      指导意见：
       婴儿
       没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.
       母亲
       通常生下患有唐氏综合征婴儿对母亲是很大的打击,所以针对患者母亲的精神护理尤为重要.
      
      以上是对“染色体21三体综合症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好,21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
      指导意见：
      如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,平均寿命已经增加到50岁左右!
      早期的养育护理有助于患者的发育.