神经纤维瘤

      病情分析：
      本病又名von Recklinghausen病,常染色体显性遗传,由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常,常见为不全型和单纯型.
      指导意见：
      主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除.有癫痫发作者应彻底检查,有时神经外科手术切除后尚可能再发.
      

      病情分析：
      这考虑是手术不彻底引起的
      指导意见：
      一般情况下,纤维瘤最好不要手术,下列情况下可以考虑手术：
      1)仅当局限,单发的纤维瘤瘤体有较快生长速度并伴发全身感染症状；
      2)瘤体巨大出现压迫症状,严重影响正常生活；
      3)瘤体巨大,影响外部面容；
      4)瘤体巨大,对脏器造成压迫和功能损害；
      5)专业大夫通过病情分析后认为需要手术的.
      

      病情分析：
      神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常.软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色,粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢.象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节,斑块.约10％患者产生恶变,特别是生长快,较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤.咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚.少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌.近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作.成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良.
      疾病分类：皮肤性病科,耳鼻喉科 疾病描述 本病又名von Recklinghausen病,常染色体显性遗传,由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常,常见为不全型和单纯型.
      神经纤维瘤又名纤维化软疣,橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%～50%患者有阳性家族史.本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤
      指导意见：
      治疗方案
      主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除.有癫痫发作者应彻底检查,有时神经外科手术切除后尚可能再发.
      应告知患者,其子女中有50％可发生本病,必要时应考虑绝育.
      
      以上是对“神经纤维瘤”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！