嗜酸性肉牙肿
男 | 47个月 2010-02-01 19:42:21
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健康咨询描述： 前开始痛的
曾经的治疗情况和效果： 现已手术,术后发现头颅骨上有一个一公分左右的洞,现在肿块已切除了,但是洞没有处理
想得到怎样的帮助：这病会发展到大脑里去吗,这洞会不会扩大,洞需要俢补吗?
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2010-02-01 20:01:01 我要投诉
病情分析：
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.
嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨,脊柱和长管骨.男女发生率比2：1.Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常见于3岁以下的儿童,迅速致命.占所有郎罕氏细胞增多症的10%.Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式,多见于老年患者.HSC三联征是指尿崩症,突眼症和颅骨病损.嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病.
指导意见：
嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局部疼痛,肿胀,血沉升高.
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