健康咨询描述:
漏斗胸
5岁前 坐姿,站姿不正确
想得到怎样的帮助:除了手术外,有什么治疗方法?
病情分析:
可以通过纠正站姿和坐姿势来纠正一些.
指导意见:
其实,十六岁的年龄,骨骼基本发育完全,即使是手术也改变不了很多,还是靠日常注意姿势来纠正.
如果不是很严重的话,还是放松一下心情,不要太为这个事情纠结的好,每个人的身体都会有一些不如意的地方,要学会接受.
祝健康~
病情分析:
7岁以上漏斗胸患儿往往合并不同程度的脊柱侧弯.畸形,凹陷的胸骨不仅影响体形美观,还可压迫心脏和肺,造成心肺功能不同程度的损害.
指导意见:
漏斗胸患者多数比较偏瘦,你的情况应该属于不对称性漏斗胸,目前最新的治疗手段是nuss微创治疗,切口小,恢复快,无需要开胸.
手术治疗是最好的方法
病情分析:
从你的描述来看,这个情况是漏斗胸的情况的,因为孩子比较大了,所以应该通过手术来进行治疗的.
指导意见:
这个情况可以通过手术来进行治疗的,这样就可以纠正的,因为这个年龄通过口服药物,或者是外形矫正,不会起到好效果的.
以上是对“漏斗胸有什么治疗方法?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
实在对不起,现在定型了除了手术没有其它的办法.如果不是等别严重,只要不影响肺心功能的发挥建议不要手术.因为手术创伤太大了.
病情分析:
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病
指导意见:
至于现在所使用的微创手术,手术时间平均35分钟,伤口小,出血少,肌肉软骨完整保留,而且住院天数也大为缩短. 可以做漏鬥胸矯正術
病情分析:
你好!漏斗胸是必须要靠手术治疗的
指导意见:
来心胸外科看,手术治疗,大体过程是将肋骨切下后反转过来,再接上,两切口,漏斗胸是必须治疗,且必须手术治疗的
祝您早日康复
以上是对“漏斗胸有什么治疗方法?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
漏斗胸手术矫正时间以3~6 岁为宜,3 岁以前畸形有自然矫正的可能,3 岁后胸廓畸形会逐渐加重,甚至会引起脊柱侧弯.
指导意见:
胸骨抬举术的特点是:手术繁琐,畸形矫正稍差(特别是合并有心脏畸形的患者,远期效果不佳) ,术后有反常呼吸,远期有复发,手术创伤小,适用于儿童的对称性漏斗胸的矫正;胸骨翻转术的特点是:手术简单,畸形矫正最满意,术后无明显的反常呼吸,远期无复发,手术创伤大,适用于儿童,成人或其它手术方式复发的患者.
病情分析:
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病.男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传.有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰.漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关.
指导意见:
手术指征:对称性漏斗胸进行性加重,HallerCT指数≥3.25和(或)漏斗胸导致呼吸道症状,心肺功能异常.(1)CT检查Haller指数大于3125;(2)肺功能提示限制性或阻塞性气道病变;(3)心电图,超声心动检查发现不完全右束支传导阻滞,二尖瓣脱垂等异常;(4)畸形进展且合并明显症状;(5)外观的畸形使病儿不能忍受.
,最好还是要采取手术治疗.
生活护理:
如漏斗胸引起的胸廓畸形较严重,胸腔内的脏器心,肺受到不同程度的压迫,甚至引起心脏移位,肺通气功能也受到影响,如进一步发展,还容易发生呼吸道感染等严重病症.有时会合并肺发育不全,Marfan综合征,哮喘等疾病.
病情分析:
对于此病唯一有效的方法就是手术,
指导意见:
我个人还是建议您手术治疗比较好,不知道您为什么不要手术治疗,其他可能有方法但治标不治本,建议您手术
病情分析:
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病.男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传.有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰.漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关. 漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现.外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背及一个突出的上腹.
指导意见:
现在除了传统的手术治疗外,还可以打用微创治疗.不过目前来讲,国内主要采用传统的手术治疗.具体情况,可以咨询专科医院专家.
病情分析:
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病.男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传.大多数人认为漏斗胸是由于下胸部肋软骨及肋骨发育过度,胸骨代偿性地向后移位而形成的畸形.
指导意见:
漏斗胸的治疗只能依靠手术,没有药物能有效治疗.手术的年龄越大越安全,但越小又越容易矫正,而年龄越大心肺功能的损害越重,所以手术的时间一般是3-6岁.手术的方式有:胸骨翻转术,胸骨上举术,胸骨悬吊牵引术以及微创我建议你手术.祝你健康
病情分析:
你好 漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病.男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传.有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰.漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关. 漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现.外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背及一个突出的上腹.
指导意见:
轻微的漏斗胸可以没有症状,畸形较重的压迫心脏和肺,影响呼吸和循环功能,肺活量减少,功能残气量增多,活动耐量降低.幼儿常反复呼吸道感染,出现咳嗽,发热,常常被诊断为支气管炎或支气管喘息.幼儿循环系统症状较少,年龄较大的可以出现活动后呼吸困难,脉快,心悸,甚至心前区疼痛,主要是因为心脏受压,心排血量在运动时不能满足需要,心肌缺氧,因而引起疼痛.有些患者还可以出现心律失常,以及收缩期杂音.
温馨提示:
对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施,以防止其继续发展。
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