健康咨询描述: 了,前两天第一次做了全面检查,检查出来我的血型是O型,Rh(D)是阳性的(+),我的血细胞检验报告单很多项报警.医生叫我去做一个地中海贫血筛查.我上网查了一下,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见. 但是我长那么大从来没觉得身体有什么不适,我们家孩子多,也没有病状出现,我叔叔的子女也都是很健康的.
想得到怎样的帮助:我去做了地中海筛查,报告 要两个星期才能拿到,我想请问一下,那地中海贫血是遗传性溶血性贫血,我的家族又没用这类患者,我本人又从来没用感觉到身体不适,那我患病的机会是多大呢?主要是怕对孩子有影响.
病情分析:
地中海贫血有轻有重,严重的出生不久就死亡,轻的可以不发生贫血,也没有异常感觉.如果你的家族都做过地贫的检查,确定没有地贫,那你有地贫的可能性就非常小.但只从外表看是否正常那是看不出来的.
指导意见:
地中海贫血和缺铁性贫血的血常规表现类似,通常也需要做铁代谢方面的检查,比如血清铁,铁蛋白.女性比较容易缺铁,而且缺铁性贫血要比地中海贫血更为常见.
Rh(D)是阳性的(+)是什么意思呢?我的中性粒细胞数目,中性粒细胞百分比,红细胞分布宽度变异系数,血小板数目,平均血小板体积,血小板分布宽度,血小板压积都偏高,而淋巴细胞百分比,血红蛋白,红细胞压积,平均红细胞体积,平均红细胞血红蛋白,平均红细胞血红蛋白浓度都偏低...
RH(D)阳性指血型系统中有D抗原.这一项不管阳性还是阴性都正常.阳性更好.中性粒细胞数及百分比高与怀孕相关.血细胞系列的变化在缺铁或者地贫时都有可能出现.血小板系列的变化也有可能与缺铁相关.
病情分析:
通俗的说:地中海贫血是因为破坏血细胞造成的,普通贫血是由于缺少原料而使血细胞生产的少.
指导意见:
地中海贫血
地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制. 以b地中海贫血为常见.临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽,肝脾肿大,发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征.本病病因目前尚未完全明了."地中海贫血是常染色体显性.遗传.
本病诊断主要依据是贫血,黄疸为主,实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞,网织红细胞增多,红细胞盐水渗透脆性减低.重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞.此外,还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查,
现代医学对本病的治疗,显著贫血的重型患者可输血,必要时作脾切除.
本病在中医学中属“虚劳”,“黄胆”范畴.自幼贫血, 中焦受气,化血不足,更兼票赋薄弱,阳不生阴,精血匮乏,水谷不能克消,精微反作水湿,阻遏胆液,浸渍肌肤为虚劳发黄之证, 若气血阴阳不足,又见外邪客表,则可见虚实挟杂之证.
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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