请为,什么是唐氏筛查什么是唐氏筛查

      病情分析：
      想知道什么是唐氏筛查?
      指导意见：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
      生活护理：
      您自己百度看看就可以,说的很具体的.
      

      病情分析：
      唐氏筛查在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,
      首先解释一下什么是唐氏筛查.唐氏综合征(又称先天愚型),是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,患儿的典型特征是体貌异常,智力低下,生活不能自理,且寿命短.其患病率为1/800-1/600,目前尚无治疗方法.
      指导意见：
      这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.
      

      病情分析：
      你好,唐氏筛查是为了检出孩子是否是21-三体综合症,也就是先天愚型
      指导意见：
      如果发现是可以在孩子出生前采取措施,是提高人口质量的措施吧.希望能帮到你.
      
      以上是对“请为,什么是唐氏筛查什么是唐氏筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
      指导意见：
      唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
      

      病情分析：
      运用风险评估软件结合年龄,体重,孕周等资料评估出胎儿患病的危险度,筛查21-三体综合征,18-三体综合征,神经管畸形等.（在14～20+6周抽血）
      指导意见：
      【正常参考值】 时间分辨 21-三体：＜1：250
      18-三体：＜1：250
      神经管畸形：阴性PAPPA中位数＞0.43；
      AFP中位数：0.65-2.5；
      Free-βHCG中位数：＜2.5
      
      

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
      指导意见：
      进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.