先天性胆道闭锁

      病情分析：
      根据你的描述和症状考虑先天性胆道闭锁.
      指导意见：
      先天性胆道闭锁必须手术治疗,但是手术成功率较低.

      病情分析：
      你好,小儿先天性胆道闭锁只能手术治疗,手术时间应尽早,如没有开展手术之前,目前可以用人工肝排泄胆红素,缓解肝功能,若肝功能严重异常出现肝功能衰竭即便行胆管肠管吻合术,也会因肝功能衰竭致患儿死亡
      指导意见：
      宝宝诊断明确,应该立即用药物纠正肝功能,扭转凝血功能,必要时用人工肝维持肝功能,据临床经验报道,在明确诊断后60天后效果较差,宝宝能否治愈跟胆管结构异常以及肝功能严重程度相关.若肝功能明显异常出现肝硬化或肝衰竭,那么手术基本上会失败的.
      尽早纠正肝功能,为手术做好准备,祝宝宝早日康复!

      病情分析：
      你好,先天性胆道闭锁,我认为必须手术治疗
      指导意见：
      假如不手术,大多数病人将在一年内因为肝衰竭而死.手术是治愈的唯一方式.
      以上是对“先天性胆道闭锁”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      先天性胆道闭锁是因为先天胆管发育畸形所至,很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的.
      指导意见：
      治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术,已有移植术后长期存活的报道.