病情分析:
鱼鳞病系遗传性疾病,根源在于染色体中的基因异常,是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传,但不会传染。
在鱼鳞病类型中,其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。
指导意见:
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。
1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时,子女一般不会患病。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。
1、性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性,女性少见。
2、根据遗传学的特点,建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测,发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。
一般当地的医院妇产科都是可以做的,妇幼保健院也有可能可以做的。你可以具体去咨询咨询当地医院
病情分析:
鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病集团的特点是存在过多的干表面鳞片。它被视为障碍角化
指导意见:
是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化;全身治疗,可试用维生素A,13-顺维甲酸、银屑灵或氨甲蝶呤;局部可用增加角质层含水量,去除过度角化的物质,如鳞康等;
温馨提示:
平时要加强锻炼,生活方面注意可多饮白开水,服用维生素A。
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