岁:检测地中海贫血1基因（SEA）缺失:基因杂合子:无:无想

      病情分析：
      您好，缺失地贫1基因，且为杂合子，此情况属于轻型贫血。具体分类如下：1.静止型 患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02,但3个月后即消失.
      2.轻型 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140,于生后6个月时完全消失.
      3.中间型 又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象.
      4.重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征.胎儿常于30～40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疽,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水.胎盘巨大且质脆.
      指导意见：
      报告单说的很清楚了，缺失α基因，只缺失一个，是α+型地中海贫血。是轻型的地贫。
      轻型的现在还不用治，孩子太小了。等他长大一些吧。轻型的不是很严重，但平时注意不要给孩子补铁或吃含铁元素多的食物，防止铁过高。