健康咨询描述: 这是第二胎,第一胎没什么异常,我主要就是想知道唇腭裂,先心病,和神经系统畸形做什么检查,
想得到怎样的帮助:这是第二胎,第一胎没什么异常,我主要就是想知道唇腭裂,先心病,和神经系统畸形做什么检查
病情分析:
建议孕15-20周行唐氏筛查,孕21-27周行三维彩超检查,都是排畸检查。
指导意见:
早孕期须注意补充叶酸,预防胎儿神经管畸形,整个孕期都须注意避免接触不利于胎儿生长发育的药物、气体、射线。
唐氏筛查主要是检查什么的,是需要抽血吗?还有我早期补充叶酸了,也吃了两瓶21金维他,我前几天看到说孕早期吃多种维生素容易造成神经系统畸形?,我很困惑?
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
妊娠早期取绒毛或妊娠中期(16—2O周)抽取羊水行染色体核型分析,了解染色体数目及结构改变。2.B型超声检查无脑儿、脊柱裂及脑积水儿等畸形胎儿。测定羊水中甲胎蛋白(AFP),诊断开放性神经管缺陷畸形。 3.抽出羊水测定酶诊断胎儿代谢缺陷病。4.抽取孕妇外周血提取胎儿细胞行遗传学检查。5.行羊膜腔内胎儿造影,诊断胎儿体表畸形及泌尿系统、消化系统畸形以上是几种检测胎儿先天畸形和遗传性疾病的诊断,希望对您有帮助,至于先天性心脏病,可以通过彩超有所了解她说的这些我都需要检查吗?还是先做一下b超看看有没有什么异常在决定做不做别的检查?
妊娠早期取绒毛或妊娠中期(16—2O周)抽取羊水行染色体核型分析,了解染色体数目及结构改变。2.B型超声检查无脑儿、脊柱裂及脑积水儿等畸形胎儿。测定羊水中甲胎蛋白(AFP),诊断开放性神经管缺陷畸形。 3.抽出羊水测定酶诊断胎儿代谢缺陷病。4.抽取孕妇外周血提取胎儿细胞行遗传学检查。5.行羊膜腔内胎儿造影,诊断胎儿体表畸形及泌尿系统、消化系统畸形以上是几种检测胎儿先天畸形和遗传性疾病的诊断,希望对您有帮助,至于先天性心脏病,可以通过彩超有所了解她说的这些我都需要检查吗?还是先做一下b超看看有没有什么异常在决定做不做别的检查?
上述检查都是有创性的,建议先行唐氏筛查和三维彩超检查,发现异常再进一步检查。
唐氏筛查一般在哪一级医院有,县级还是省级,一般的费用需要多少
一般要三甲以上的医院才有开展唐氏筛查,费用一百多元。
病情分析:
第一胎没有什么异常,慢第二胎有异常的几率就比较低了。
指导意见:
先心病宫内彩超能看出来。更准确的是胎儿心脏彩超。唇腭裂正常的孕检就能排查出来。神经管畸形也是普通的产检就能检查出来的。如果孩子无脑或者无颅骨,早期的B超就能看到。
所以正常的检查就可以。 现在医院里进行产检,都会推荐您做三维彩超或者思维彩超的。
温馨提示:
唇裂病儿喂时易吞人大量空气,故应经常拍拍背部让其打嗝。
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