婴儿脊肌萎缩症

      病情分析：
      脊肌萎缩症可起病于婴儿期或儿童期的疾病,其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩. 在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现；在6个月龄期前,所有患病婴儿都已表现出明显的运动功能发育的延缓.
      指导意见：
      对这类疾病无特殊治疗.对病情静止或进展缓慢的病例,理疗,支架以及特殊的矫正器材在防止脊柱侧凸与关节挛缩方面可起相当作用. 随着时间可能会出现呼吸衰竭危及生命

      您好，看到您的问题描述可以告诉您，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病。本病目前尚无特效的治疗方法，主要就是支持对症治疗。建议你给孩子合理的喂养，适当按摩等康复训练。

      你好，脊髓萎缩症，这是一种先天性遗传性疾病，它是基因的问题，确实是不能治愈，如果影响呼吸肌肉的话，可能还是会有生命危险，只能缓解症状。
      以上是对“婴儿脊肌萎缩症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！