地中海贫血

      病情分析：
      本病是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
      指导意见：
      地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。
      

      病情分析：
      你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。
      指导意见：
      地中海贫血患者重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏、肝脏和内分泌的功能异常。关于治疗，目前采用一般治疗如注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法。其他如干细胞治疗目前不是很成熟。建议越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。
      

      病情分析：
      你好，此病表现为出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。
      指导意见：
      轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
      1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
      2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
      3.造血干细胞移植
      
      以上是对“地中海贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！