地中海贫血

      病情分析：
      一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
      指导意见：
      一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
      

      病情分析：
      地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。表现为慢性进行性溶血性贫血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。
      指导意见：
      地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。表现为慢性进行性溶血性贫血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。
      

      病情分析：
      地中海贫血是一种遗传性疾病
      指导意见：
      地中海贫血现在没有根治的方法，一般轻型的不需要治疗，防止诱发因素，可以行输血、脾切除等治疗。
      
      以上是对“地中海贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。常表现为轻或中度的贫血，可见靶形红细胞，红细胞渗透脆性降低，伴肝脾肿大。
      指导意见：
      本病尚无根治办法，无贫血或轻度贫血一般不需治疗，有感染者应积极治疗，重症伴有脾大可行脾切除，近年主张用输血疗法，也可异基因骨髓移植。